• Medycyna alternatywna
  • Ugryzienia i użądlenia
  • Nowotwory
  • Choroby i leczenie
  • Zdrowie jamy ustnej
  • Dieta i żywienie
  • Zdrowie rodziny
  • Sektor opieki zdrowotnej
  • Zdrowie psychiczne
  • Zdrowie publiczne i bezpieczeństwo
  • Chirurgia i procedury
Zdrowie i Choroby
Logo

HEALTH|  | Zdrowie i Choroby >  | Conditions & Treatments | Choroby genetyczne

Skąd wzięła się nazwa zespołu Pradera-Williego?

Zespół ten został po raz pierwszy opisany w 1956 roku przez dwóch szwajcarskich lekarzy, Andreę Pradera i Heinricha Williego.

Nazwiska obu lekarzy łączą się w imię nowo odkrytej choroby, która stała się powszechnie znana jako zespół Pradera-Williego.

* Czy dojrzewanie nie może rozpocząć się u chłopców?

* Co jest niedziedziczne?

Choroby genetyczne
  • Akupunktura Detox Na zespół cieśni nadgarstka
  • Jak powszechny jest zespół Parsonage Turnera?
  • Jeśli Laurie ma albinizm, ale żadne z jej rodziców nie wykazuje tej dziedzicznej choroby, to musi to być cecha?
  • Choroba genetyczna, która ujawnia się między 30. a 50. rokiem życia i wpływa na układ nerwowy?
  • Jaki gen jest dotknięty zespołem Pradera Williego?
  • Czy istnieją oznaki wskazujące, że dziecko jest zagrożone socjopatią?
Choroby genetyczne

  1. Znaki i objawy choroby Taya -Sachsa
  2. Co powinieneś zrobić, jeśli podejrzewasz mononukleozę?
  3. Jaka jest częstość występowania przedwczesnego dojrzewania?
  4. Historia Biochips
  5. Czy mężczyźni są nosicielami genu rozszczepu kręgosłupa?
  6. Znaki i objawy dziecka Padaczka
  7. Jakim rodzajem mutacji jest zespół Ushera?
  8. Jaką chorobę może wywołać mutacja genu?
  9. Co to jest bestialstwo parafilia?
  10. Jak zdobyć środki na Down Syndrome Dziecka

Zdrowie i Choroby © https://pl.winesino.com