Dlaczego mężczyźni muszą dziedziczyć ślepotę barw lub hemofilię po matkach?

To stwierdzenie nie jest dokładne:

- Ślepota barw i hemofilia są chorobami genetycznymi recesywnymi sprzężonymi z chromosomem X, co oznacza, że ​​wywołująca je mutacja zlokalizowana jest w chromosomie X.

- Samce są hemizygotami pod względem chromosomu X, co oznacza, że ​​mają tylko jedną jego kopię, podczas gdy kobiety mają dwie.

- Dlatego też, jeśli mężczyzna odziedziczy mutację powodującą tę chorobę, będzie nią dotknięty, w przeciwieństwie do kobiet, które muszą odziedziczyć dwie kopie mutacji, aby wykazać objawy (zakładając dziedziczenie recesywne sprzężone z chromosomem X).

- Zatem mężczyźni mogą odziedziczyć ślepotę barw lub hemofilię od któregokolwiek z rodziców, ale tylko matka może przekazać synowi dotknięty chromosom X.