Co otrzymasz po skrzyżowaniu mężczyzny chorego na hemofilię z kobietą cierpiącą na hemofilię?

Hemofilia to choroba genetyczna sprzężona z płcią, spowodowana niedoborem czynników krzepnięcia krwi. Jest przekazywana z rodziców na dzieci poprzez ich geny. Mężczyźni są bardziej narażeni na hemofilię niż kobiety, ponieważ mają jeden chromosom X, podczas gdy kobiety mają dwa.

W przypadku skrzyżowania chorego na hemofilię mężczyzny z kobietą cierpiącą na hemofilię, potomstwo będzie następujące:

* 25% mężczyzn chorych na hemofilię

* 25% kobiet chorych na hemofilię

* 25% nosicieli płci męskiej

* 25% nosicielek

Mężczyźni z hemofilią będą mieli genotyp XhY, podczas gdy kobiety z hemofilią będą miały genotyp XhXh. Nosiciele płci męskiej będą mieli genotyp XhY, natomiast nosicielki płci żeńskiej będą miały genotyp XhXh lub XHXh.

*

*

Krwotok
Krwotok

  1. Co wiąże się również cząsteczka hemoglobiny?
  2. Dlaczego stosunkowo niewielkie skaleczenia lub siniaki mogą być niebezpieczne dla osoby chorej na hemofilię?
  3. Co oznaczają umiarkowane białe krwinki?
  4. Jakie są objawy hemofilii?
  5. Jakie są powiązania między układem krwionośnym a układem limfatycznym?
  6. W której części ciała znajduje się hemoglobina?
  7. Co oznacza hematokryt wynoszący 29 u dorosłej kobiety?
  8. Jaki termin medyczny oznacza krótki epizod krwawienia w mózgu?
  9. Dlaczego żyły są cieńsze niż naczynia włosowate?
  10. Jakie ryzyko wiąże się z brakiem śledziony?