Markery genetyczne w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Wiele chorób często mają podłoże genetyczne , które predysponuje niektórych ludzi do rozwijania ich . Środowisko medyczne nie zawsze wiadomo, choroba Crohna wydaje się posiadać podłoże genetyczne , ale badania przeprowadzone w 2008 roku rozszerzyła się na tej wiedzy . Pewne czynniki genetyczne odgrywają ważną rolę w rozwoju tej choroby. Historia rodziny

Trzydzieści procent ludzi, którzy rozwijają chorobę Crohna mają historię rodzinną stanu , według Johna Hopkinsa medycyna.
Żydowski
aszkenazyjskich

aszkenazyjskich są szczególnie wrażliwe i mają dwukrotnie ryzyko rozwoju tej choroby , jak innych ludzi . Badanie, opublikowane w 2008 roku tomu " Genes and Immunity " zbadał 933 rodzin z warunkiem i 244 były aszkenazyjskich .

Aszkenazyjskich chromosomów

DNA wariacje na chromosomach 1 i 3 stwierdzano genów , które spowodowały chorobę Crohna w rodzinach aszkenazyjskich specjalnie .

Inne chromosomów

genetyczne nieprawidłowości w chromosomach 13 , 2 ​​i 19 wydaje się rozwój wpływ choroby Leśniowskiego-Crohna w rodzinach żydowskich i nie- żydowskich.
Znaczenie

badanie odkrył wiele nowych informacji , naukowcy wciąż nie samodzielnie dokładnie geny spowodować tę chorobę , i konieczne są dalsze badania . Badania jednak pomógł wskazać obszar do zbadania dalszych . Po raz pierwszy naukowcy mogli zidentyfikować regiony genów specyficznych dla Żydów aszkenazyjskich . Imperium