Charakterystyka zrazikowym
Według breastcancer.org , inwazyjny rak zrazikowy , znany również jako naciekającego raka zrazikowego , jest drugim najczęstszym typem raka piersi po raka inwazyjnego przewodowego , co stanowi 10 procent wszystkich inwazyjne raków piersi . ILC najczęściej występuje u kobiet w wieku powyżej 60 lat.
Powoduje
Mayo Clinic mówi, naukowcy nie są pewni , czy rak zrazikowy in situ jest spowodowana mutacjami genetycznymi , czy też istnieje związek między LCIS i wywiadem rodzinnym raka piersi . Począwszy od 2209 , ma szczególne geny zostały podłączone do rozwoju LCIS .
Objawy
zrazikowego in situ nie oferuje żadnych oznak lub objawów . Stan może być natknął się podczas biopsji do badania zgrubienie w piersi . Ponieważ LCIS jest bezobjawowa ,American Cancer Society mówi, że to ważne dla kobiety mieć rutynowych mammografii i regularne egzaminy kliniczne piersi .
Diagnoza
zrazikowego in situ jest najczęściej zdiagnozowano u kobiet w wieku 40 . Lekarz może wykonać biopsji usunąć próbki tkanek , które będą badane pod mikroskopem . W niektórych przypadkach , takich jak sprzęt do obrazowania USG lub mammografii jest używany do kierowania igłę podczas biopsji .
Leczenie
Uważna obserwacja jest jednym z dostępnych opcji leczenia LCIS . Szanse na rozwój inwazyjnego raka piersi w ciągu pierwszych pięciu lat od postawienia diagnozy są małe . Ty i Twój lekarz zadecyduje o uważną na piersi .
Tamoksyfen ( Nolvadex ) okazał się znacznie niższe ryzyko rozwoju inwazyjnego raka piersi . Raloksyfen ( Evista ) wykazano również , aby zmniejszyć ryzyko inwazyjnego raka piersi , w tym kobiet z LCIS .
Chirurgia
bardziej radykalne podejście do LCIS jest poddawane zapobiegawcze ( profilaktyczne ) mastektomii . Zabieg ten usuwa obu piersi , aby obniżyć ryzyko wystąpienia inwazyjnego raka piersi .
Outlook
National Cancer Institute mówi, większość kobiet z rozpoznaną LCIS nigdy nie rozwinie inwazyjnego raka piersi .
Mayo Clinic mówi kobiety z LCIS mają od 10 do 20 procent szans na rozwój ILC w trakcie ich eksploatacji . Imperium