CJD Diagnostyka Informacje

Zgodnie z National Institutes of Health , CJD (choroba Creutzfeldta-Jakoba ) jest rzadkie , występujące w jednym z miliona ludzi na całym świecie . Śmiertelną chorobą mózgu, zwykle rozwija się w wieku od 50 do 75 , z najczęściej występujących śmierć w ciągu roku od diagnozy . Jak jest chorobą zdiagnozowano?

Choroby Creutzfeldta-Jakoba jest diagnozowana z gruntownym neurologicznym egzaminem i Spinal Tap (w celu wykluczenia innych rodzajów demencji , takich jak choroba Alzheimera czy zapalenie mózgu ) . Biopsja mózgu jest konieczne , aby dojść do ostatecznej diagnozy .
Dodatkowych badań

MRI ( rezonans magnetyczny ) są pomocne w identyfikacji charakterystycznej degeneracji , który jest związany z CJD . EEG ( elektroencefalogramu ) mogą być również użyteczne w identyfikacji konkretnych nieprawidłowości mózgowe wynikających z choroby . Imperium Trzy Rodzaje CJD

Sporadycznie choroba Creutzfeldta-Jakoba wyłania się ludzi bez czynników ryzyka rozwoju choroby. Dziedziczna CJD występuje u osób z familyhistory choroby i nabyte CJD jest zlecane przez kontakt z układu nerwowego lub tkanki mózgowej .
Zbiory Objawy

Objawy choroby mózgu to utrata koordynacji , zaburzenia wyroku , bezsenność , zaburzenia rozumowania , depresję, utratę pamięci, problemy ze wzrokiem , postępującą demencję , typowe uczucia i odczucia i ruchy mimowolne .
postępujące Objawy

Objawy zwykle postęp szybko wraz z chorobą i obejmuje znacznego osłabienia mięśni , ślepoty i śpiączkę .
Leczenie

nie ma lekarstwa na chorobę Creutzfeldta-Jakoba , a nie ma żadnych zabiegów do powstrzymania postęp choroby jest . Cele leczenia są w celu złagodzenia objawów i zwiększyć komfort pacjenta . Imperium