ALS & Bóle stawów

ALS " oznacza stwardnienie zanikowe boczne ", który jest czasami określany jako choroba Lou Gehriga . Choroba charakteryzuje w szybko zmieniającym się , śmiertelnej choroby neurologicznej , która atakuje komórki nerwowe w organizmie , które są odpowiedzialne za kontrolowanie naszych dobrowolne mięśni. Te w początkowych etapach ALS często doświadczają ból stawów powodu sztywności , która wynika z braku użycia. Często osoby cierpiące na choroby będzie musiał liczyć na wsparcie - np. poduszek w łóżku lub ramion zawiesi stojąc - na poparcie swoich stawów i zmniejszyć obciążenie części ciała podczas chodzenia , siedząc lub stojąc . Fakty

neurony motoryczne są komórki nerwowe znajdujące się w mózgu , pnia mózgu i rdzenia kręgowego . Te komórki kontroli jednostek i żywotnych łącza komunikacyjne między nerwowym organizmu i dobrowolne mięśni ciała. Komunikaty pochodzące z neuronów ruchowych w mózgu zwane górne neurony ruchowe i są przekazywane do neuronów ruchowych w rdzeniu kręgowym , które nazywane są niższe neurony motoryczne . Komunikaty te są następnie przesyłane do poszczególnych mięśni w ciele. ALS powoduje zarówno górne neurony ruchowe i dolne neurony ruchowe przerodzić lub śmierć, które również pozostawia je w stanie wysyłać wiadomości do mięśni . Po lewej w stanie funkcjonować , mięśnie stopniowo słabnąć , marnieć i drgać . Gdy mięśnie zaczynają słabnąć , mogą spowodować zdecydowaną ból w stawach . Niestety ,ból zaczyna , ponieważ mięśnie nie są używane , ale do czasupojawia się ból ,choroba poczyniła już niemożliwe , aby przenieść te mięśnie dobrowolnie .
I Typy

ALS należy do grupy chorób , które są znane jako choroby neuronu ruchowego . Choroby te charakteryzują się stopniowej degeneracji i śmierci neuronów motorycznych. Powiedział, że istnieją trzy główne typy ALS : sporadyczne , rodzinne i Guamanian . Istnieje również wiele podkategorii , z sporadyczne jestnajczęstszym typem ALS . Imperium Efekty

ALS wpływa zarówno na umysł i ciało . To powoduje , że mózg stracisz możliwość uruchamiania i dobrowolnej kontroli ruchu i powoduje słabość , która prowadzi do wielu innych niepełnosprawnych . Ostatecznie , wszystkie mięśnie , które kiedyś były w ramach dobrowolnej kontroli wpływają , powodując utratę siły i niezdolność do poruszania ramion, nóg i ciała . Mięśnie przepony i ściany klatki piersiowej w końcu nie będzie także , co powoduje pacjentów stracić zdolność oddychania bez wsparcia respiratora .
Zapobieganie /Rozwiązanie

Obecnie nie ma lekarstwa na SLA , choć są rzeczy, które można zrobić, aby złagodzić bóle stawów związane z chorobą. Oprócz rosnącego poparcia części ciała , jak już wspomniano , lekarze mogą przepisać leki , aby pomóc zmniejszyć ból stawów i zmęczenie , złagodzić skurcze mięśni , spastyczność i zredukować kontrolować nadmiar śliny i wydzieliny . Food and Drug Administration (FDA ) zatwierdziła również pierwszy lek do leczenia ALS , który jest nazywany ryluzol . Uważa się, że lek zmniejsza ilość uszkodzeń wyrządzonych neuronów ruchowych .
Expert Insight

Według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i uderzenie ( NINDS ) , 20000 Amerykanie mają ALS i szacunkowo 5000 Amerykanów diagnozuje się choroby każdego roku . Jest równieżnajczęstszą chorobą nerwowo-mięśniowej na całym świecie , na ludzi wszystkich ras i grup etnicznych . Choroba zazwyczaj uderza ludzi w wieku pomiędzy 40 a 60 , ale młodsze i starsze osoby zdiagnozowano ALS . NINDS stwierdził również, że między 90 a 95 procent wszystkich przypadków ALS występują losowo , bez wyraźnie związane z czynnikami ryzyka, choć mężczyźni są bardziej podatne niż kobiet . Imperium