Różnice między sporadyczne i rodzinnej CJD

choroby Creutzfeldta -Jakoba , choroby Creutzfeldta-Jakoba i jestkrytyczny zwyrodnieniowe choroby mózgu , bez utwardzania. Podczaspatologii CJD nie jest dobrze poznane , badacze uważają, że wynikiem mutacji w białkach znanych priony . Sporadyczne i rodzinne akcji CJD występuje wiele objawów , ale z różnych powodów . Rozpowszechnienie

Zarówno rodzinna i sporadyczna CJD są niezwykle rzadkie i występują tylko w jednym na milion osób , zgodnie z Medline Plus. Z tych przypadków , o 85 procent sąsporadyczne typu , natomiast pozostałe przypadki są pochodzenia genetycznego . Obie formy CJD często uderzać ludzi w późnych latach 50-tych , choćchoroba może wystąpić w dowolnym momencie pomiędzy 20 a 70 rokiem życia .
Zbiory Objawy

Oprócz ich różne pochodzenie , Rodzinna i sporadyczna CJD są niemal identyczne pod wieloma względami . Narodowy Instytut Zaburzeń Neurologicznych i list Stroke utraty pamięci , słaba koordynacja i zmiany zachowań , jak na początku objawów . W miarę postępu choroby , objawy poznawcze i emocjonalne pogorszyć i może towarzyszyć ślepoty , ruchy mimowolne i śpiączki . Inne możliwe objawy to niepokój, depresję i bezsenność . Niektóre objawy mogą być bardziej widoczne w zależności od którego dotyczy pierwsze części mózgu . Imperium Zapobieganie /Obróbka

Obecnie nie ma lekarstwa na CJD . Obie postacie sporadyczne i rodzinne postęp szybko i są zawsze śmiertelne. Narodowy Instytut Zaburzeń Neurologicznych i państw Stroke , że około 90 procent wszystkich pacjentów CJD umiera w ciągu roku od diagnozy . W rzadkich przypadkach , u pacjentów z rodzinnej CJD przetrwać kilka lat poza wystąpieniem objawów . Leczenie skupia się napacjenta wygodne niż powstrzymanie samej choroby . Leki, takie jak leki przeciwbólowe opiaty , clonazepam i walproinianem sodu są czasami używane do leczenia objawowego
Nieporozumienia

Rodzinna i sporadyczna CJD są czasem mylone z chorobą szalonych krów - . przenoszone choroby prionowe u bydła . Podczas gdy klasyczny CJD i choroby szalonych krów nie są powiązane ,niedawno odkryte choroby prionowe znany jako wariant CJD ( vCJD ) można przenosić się z krów na ludzi . Do tej pory nie odnotowano przypadków vCJD zidentyfikowano w USA Ze względu na bardzo szybki rozwój , Classic i Variant CJD rzadko są błędnie jako choroba Alzheimera lub inne rodzaje demencji . Imperium