Co Chromosom dotkniętej chorobą Lou Gehriga

? Choroba Lou Gehriga jestneurodegeneracyjne choroby, która nosi nazwę naukową stwardnienie zanikowe boczne . Choroba Lou Gehriga wpływa neuronów motorycznych niosącego z mózgu do rdzenia kręgowego oraz do mięśni ciała. Chorobą dziedziczną Obrazów Obrazów

Lou Gehriga tylko dziedziczne małej liczby rodzin . RaportyALS Association 90 procent dorosłych dotkniętych chorobą Lou Gehriga nie mają historię rodziny ALS w bliskich członków rodziny .
Rodzinna ALS

Osoby z rozpoznaną chorobą Lou Gehriga którzy mają w rodzinie choroby mówi się, że rodzinną ALS ( Fals ) . Uszkodzony gen odziedziczone rodzica zakłóca sekwencji genów w organizmie, co powoduje, że geny funkcjonują niepoprawnie. Zakłócone gen jest znany jako zmutowanego genu . Imperium Chromosomy

ciała zdrowego człowieka ma 23 pary chromosomów , 22 pary są dzielone między samcami i kobiety z 23 niosąc dwa chromosomy X u samic i jednego chromosomu X i jeden Y w męskiej pary .
autosomalny dominujący

choroba Lou Gehriga ma trzy wzory mutacja genu , znajczęściej opisywane jako autosomalny dominujący. Oznacza tochromosom dotknięte jest w pierwszych 22 par chromosomów wspólnych między mężczyzn i kobiet ludzi; tylko jeden gen musi mutować do szans ALS zamawiających być zwiększone .
Chromosom 21

najczęściej chromosomów wpływa w FALS jest chromosom 21 . donosiALS Association chromosom 21 zachorowanie w około 20 procentach przypadków dziedzicznej choroby Lou Gehriga . Ta mutacja genowa jest znany jako dysmutazy ponadtlenkowej lub SOD1 . Imperium