Jak żyć z RSD

dystrofię odruchową ( RSD ) jestsłabo poznane , postępujące schorzenia neurologicznego . Charakteryzuje się ona pieczenie lub kłujący ból , obrzęk tak duże, że może to prowadzić do zakażenia , a nawet amputacja , nadmierne pocenie się i wrażliwości na dotyk . RSD , który jest również nazywany Zespół algodystroficzny , często zaczyna się na szkody , takie jak złamane kości , ale mogą być również poprzedzone lekkich obrażeń , takich jak skręcenia , lub w niektórych przypadkach w ogóle nie szkoda . Leczenie ogranicza się do leczenia objawowego i wsparcia psychologicznego . Instrukcja
1

Dowiedz się cierpliwości . Diagnoza może byćtrudnym i długotrwałym procesem wymagającym wielu badań i wielu specjalistów .
2

Zamontować multidyscyplinarny zespół medyczny , aby pomóc Ci z wszystkich aspektów RSD . Konsultacje z neurolog , ortopeda, internista , specjalista bólu i psychologa pomoże zapewnić , że wszystkie objawy są adresowane .
3

Zaakceptuj , że najprawdopodobniej trzeba wypróbować kilka różnych zarządzania bólu Ci techniki zanim znajdziesz taki, który jest skuteczny . Leczenie bólu zależy od rodzaju bólu wystąpić i może wahać się od niesteroidowych leków przeciwzapalnych , takich jak ibuprofen lub paracetamol bloków nerwowych, opioidów lub nawet przerwać działalność chirurgii nerwów w obszarze zagrożonym .
4

Dołącz fizykoterapię w swojej terapii. Fizykoterapia pomogą utrzymać zakres ruchu w dotkniętych kończyn .
5

Pamiętaj, aby dbać o swoje zdrowie psychiczne . Mimo, że fizyczne objawy RSD sąnajbardziej bezpośrednie i oczywiste ,stan ma katastrofalny wpływ na Ciebie emocjonalnie . Ludzie z RSD często popadają w depresję i wycofane z powodu przewlekłego bólu i niemożności wzięcia udziału w czynnościach .
6

dotrzeć do innych , którzy rozumieją swoją sytuację poprzez przyłączenie się do grupy wsparcia RSD . Dzielenie się swoimi uczuciami i wyzwania z towarzyszy niedoli i wysłuchaniu ich doświadczenia i sugestie pomogą Ci nauczyć się akceptować i żyć swoim stanie. Imperium