ALS Choroba

choroby ALS jestzawsze śmiertelna choroba neurologiczna , która rozwija się z mięśni ramion i nóg do jamy ustnej, języka i gardła , jakpacjent zaczyna tracić coraz większą kontrolę nad swoim ciałem . ALS można spowolnić tylko niektóre leki , chociaż badania w celu znalezienia skutecznego leczenia jest trwała. Czym jest SLA ?

ALS lub stwardnienie zanikowe boczne, znane jest jako " postępowej chorób neurodegeneracyjnych , " według Stowarzyszenia ALS . Na podstawie dowodów , wydaje się, żezwiązek pomiędzy paleniem i ALS . Inną możliwą przyczyną ( chociaż nie określony ) jestmutacja genu o nazwie SOD1 . Naukowcy nie wiedzą, co ma znaczeniemutacji powodujących chorobę w celu opracowania . Ta choroba uszkadza neurony zarówno w mózgu i rdzenia kręgowego , co prowadzi do utwardzenia rdzenia kręgowego. To uszkodzenie powoduje, że neurony kurczą się i znikają , co oznacza, że mięśnie w organizmie zrezygnować z otrzymywania wiadomości . Ostatecznie , zanik mięśni ( stają się coraz mniejsze i słabsze ) . Lepiej znane nazwisko dla ALS jest " choroba Lou Gehriga , " po baseballowej New York Yankees gracza , który opracował tę chorobę w 1939 roku.
Zbiory Objawy

Początkowo osoba anonse osłabienie mięśni ( nóg , rąk , ramion lub mięśni , które kontrolują połykania , mowy lub oddychania ) . Później zauważa, że ​​mięśnie , które nadal pracują drgać ( fasciculate ) i skurcze . Czasami ten fascykulacje jestprekursorem utratę funkcji w tych mięśni. Jakchoroba postępuje dalej,pacjent traci możliwość korzystania z jego rąk i nóg . Ponadto , jego mowa staje się niewyraźna i gruby jak on zaczyna tracić kontrolę nad swoim językiem i warg mięśni . ( W późniejszych stadiach bardziej zaawansowanych ) , doświadcza trudności w oddychaniu, trudności w połykaniu i oddychaniu . Utrata zdolności do połknięcia mogą doprowadzić do zadławienia epizody . Imperium , które są jego pacjenci ?

Profil ALS pacjenta wskazuje , że jest między wiek 40 do 70 lat ; Średni wiek zachorowania to 55 . Zdarzały się przypadki, gdzie pacjenci byli w ich 20s i 30s . ALS nie dyskryminuje mężczyzn lub kobiet . Obu płci rozwoju choroby , ale występuje 20 procent więcej u mężczyzn niż u kobiet. Jako członkowie obu płci wraz z wiekiem ,wystąpienie staje się bardziej równa .
Genetyka

Dziedziczność odgrywa rolę w niski odsetek rodzin . Większość pacjentów , u których zdiagnozowano ALS nie mają rodziny historii choroby. Tych pacjentów mówi się, że sporadyczne ALS ( Sals ) ; rzadko mieć rodzinną połączenia ( Fals ) , ale to się nie stało. Częstość występowania wielu przypadków ALS w jednej rodziny czasami jako " ukryte" (jeślipacjent przyjął lub jeśli rodzice zmarł w młodym wieku) . Większość przypadków ALS nie są dziedziczne .
Różnych formach

Obecnie trzy formy ALS zostały sklasyfikowane . Sporadycznie jestnajbardziej rozpowszechnioną formą , co stanowi 90 do 95 procent wszystkich przypadków . Druga forma to Rodzinna , która odbywa się więcej niż raz w linii danej rodziny ( jest to tzwgenetyczna dominujące dziedziczenie ) . Dzieje się tak tylko w około 5 do 10 procent wszystkich przypadków. Trzecia forma jest Guamanian . W 1950 roku,bardzo wysoka stopa choroby odnotowano w Guam i zaufanie terytoriów na Pacyfiku . Imperium