Kto odkrył choroba Lou Gehriga ?

Choroba Lou Gehriga , zwany także stwardnienie zanikowe boczne , choroba neurologiczna jest, że wpływa na nerwy w mózgu i rdzeniu kręgowym , które regulują dobrowolne funkcje motoryczne . Jego przyczyna nie jest znana , ale istnieje związek genetyczny i tendencja . Choroba Lou Gehriga zazwyczaj prezentuje się w dorosłym życiu w postaci osłabienia , zaniku mięśni i drga . W miarę postępu choroby , komplety choroby paraliż w. Historia Obrazów Obrazów

Lou Gehriga została odkryta w 1869 roku przez francuskiego neurologa . Jean - Martin Charcot był pierwszym , aby wyjaśnić tę chorobę .
Zbiory imiona

choroba została po raz pierwszy nazywa Maladie de Charcot , dla człowieka, który go zidentyfikować . Wiadomo , określone przez kilka różnych nazw , w tym ALS lub silnik Neuron Disease . Imperium Znaczenie

choroby otrzymał wiele uwagi , kiedysłynny piłkarz Lou Gehrig zdiagnozowano ALS w 1930 roku. Jego odejście , na 38 lat , generowane świadomości na temat tej choroby .
Badania

W marcu 1993 r. , H. Robert Horvitz , Robert H. Brown i Teepe Siddique doprowadziło Zespół 29 naukowców badających w 13 ośrodkach w całej Ameryce Północnej , które udało się zidentyfikować jednego z genów , które powoduje choroba Lou Gehriga .
Gene Odkrycie

W 2004 r.międzynarodowa Zespół badawczy kierowany przez Phillipa możliwy , neurologicznej profesor na University of Washington w Seattle , znaleźli gen Lou Gehrig rzadkiej postaci choroby , która dotyka dzieci. Zespół zauważył , że to odkrycie będzie mieć potencjalnie wpływ bardziej rozpowszechnione .
Diagnoz

Około 20,000 Amerykanie żyją z chorobą Lou Gehriga . Blisko 5000 osób z rozpoznaniem tej choroby rocznie . Imperium