Badania genetyczne i otyłość

Otyłość jest obecnie uznawana za stan chorobowy, który może występować w rodzinach i jest prawdopodobnie spowodowane przez jeden lub kombinacji 11 rzadkich cech genetycznych, które zwiększają osoby szansę wystąpienia otyłości . Badania genetyczne otyłości , a jednocześniebardzo nietypowe postępowanie , może dostarczyć cennych informacji , aby pomóc zarówno chorych i ich opiekunów . Otyłość

otyła osoba jest osobą, która ma wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg na metr kwadratowy , a uważa się, że do 2015 r.liczba osób, które należą do tej kategorii wzrośnie do ponad 700 mln . Co najmniej 32 procent Amerykanów cierpi na otyłość i corocznie przynajmniej 100000 zgonów związane z chorobą . Otyłość u osób dorosłych jestproblemem , ponieważ stawia człowieka na większe ryzyko bardziej skomplikowanych i trudnych wtórnych schorzeń , takich jak cukrzyca, choroby układu krążenia, nowotwory i choroby zwyrodnieniowej stawów .
Genetyczne przyczyny

Otyłość

który występuje w rodzinach uważa się, że ze względu na skutki jednego lub większej liczby genów , które mogą być dziedziczone . W przypadku pojedynczego genu powodującego rzadkich chorób genetycznych , w tym zespół Cohena i zespół Prader Williego , braków , takich jak leptyna i niedoborem receptora leptyny i mutacji , takich jak ten znaleziony w genie receptora melanokortynowego - 4 , otyłość można rozpocząć w dzieciństwie. Częściej , jest wstecz do zbioru pojedynczych zmian w DNA , znanych jako polimorfizmów pojedynczych nukleotydów ( SNP ), z których 11 zostały już określone i związanych z dziedziczną otyłości.

badania genetyczne otyłości

badania genetyczne nie dla samej otyłości przetestować , ponieważwarunek nie jest klasyfikowany przez jedną cechę genetyczną . Przeciwnie, obejmuje wykrywanie warunków genetyczne ( Prader Williego . Na przykład ), które są związane z otyłych cechy fizycznej. Kliniczne testy genetyczne są najlepiej wykonywane przez przeszkolony genetycy medycznych i wyniki interpretuje się wspólnie z doradcy genetycznych , które w końcu pomócpacjentowi rozumie się wyniki testu. Genetyk przeprowadza eksperyment zwanycała skanowania genomu , który wygląda na SNP w genomie pacjenta , które mogą być związane z otyłością lub schorzeń związanych z otyłością .
Zagadnienia

Ważne jest, aby pamiętać, że naukowcy, lekarze i genetycy medyczne rozważyć badania genetyczne otyłości się bezużyteczne i medycznie znaczenia ile otyłość jest zaniepokojony , ponieważ to zaburzenie jest związane z zbyt wiele czynników genetycznych z niedostępnych zabiegów i nieznanych przyczyn . Zamiast tego, pracownicy służby zdrowia uważa badania genetyczne otyłości tylko informacyjny i nie uwzględniają wyniki badań wysoko w procedurach oczyszczania , o ile i dopóki pacjent spełnia bardziej poważnych komplikacji, które mogą być związane z otyłością. Inną kwestią jest dostępność zestawów domowych testów. Zestawy te nie stanowią jakiegokolwiek diagnozę stanu medycznego , i są zdolne tylko do wykrywania, czygen jest obecne lub nieobecne . Są bardzo niedokładne , często wykrywa złe geny lub wykrywania wariantów genów chorobotwórczych. Kilka zestawów dostarczyć diagnozę i /lub genetyczne, usługi doradcze , które powiedzieć pacjentowi , co zrobić , aby uzyskać pomoc , jeśli posiadają lub brakuje genu . Co więcej , po prostu dlatego, żeczłowiek ma deficyt genetycznej , nie oznacza , że będzie on rozwinąć się choroba lub poważne wersję choroby .
Zbiory Źródła badań genetycznych

Genetic testy otyłości nie jest to zalecane. Jednak badania genetyczne w warunkach średnich i związane jest obsługiwany przez klinik szpitalnych i kilku prywatnych firm , takich jak dekodowanie Navigenics i 23andMe . Firmy te oferują doradztwo genetyczne , ale znowu ,poradnictwo nie spełnia zaleceń lekarskich i interwencji terapeutycznych , tylko informowanie pacjenta , czy ona ma ryzyka genetycznego dla danego stanu . Wszystkie uniwersyteckich ośrodków medycznych albo będzie mieć własne centrum badań genetyki lub linki do jednego , jak np. University of Kansas " Clinical Genetics Usługi , genetyki klinicznej w Yale University School of Medicine , Kliniki Poradnictwo genetyczne dla kobiet należących do mniejszości w San Francisco General Hospital iCentrum Genetyki Człowieka w Boston University School of Medicine . Imperium