Test genetyczny dla Dysleksja

Według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i uderzenie , dysleksja dotyka aż 10 do 17 procent populacji Stanów Zjednoczonych , z prawie 50 procent dzieci urodzonych na dysleksję rodziców dziedziczy stanu . Podobne numery pojawiają się w innych krajach , które mówią różnymi językami . Badanie genetyczne na dysleksję patrzy na geny , które kodują i przetwarzania języka wizualnego i wygląda na mutacje w obrębie tych genów . Dysleksja

zaburzenia Dysleksja wydaje najbardziej widocznym miejscu wewnątrz zdolność człowieka do rozpoznawania słów. Trudności w rozpoznawaniu formy wyrazów może spowodować zaburzenie zdolności do czytania; jednak ogólna inteligencja danej osoby może być normalne lub nawet powyżej normy z dysleksją warunkach . W efekcie , skutki dysleksji dotyczące docelowych regionów mózgu , które prowadzą wizualnych umiejętności przetwarzania i rozumienia . Według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i kreski , te czynniki wskazują na przyczyny genetyczne dla dysleksji w przeciwieństwie do sprawy ochrony środowiska .
Procesów mózgowych

Według LDOnline ,strona trudności w uczeniu się zasobów , trudności z identyfikacji słów i brzmiące je lub dekodowania , stanowi problemów napotkanych przez osoby czytania dysleksją . Zadania dekodowania wymaga mózg do stowarzyszenia pismo - dźwiękowe podczas orientowania słów w kontekście tekstu . Trudności z word wyniku identyfikacji w dezorientacji napotkał , próbując zidentyfikować litery . Trudności te wskazują na usterkę w obrębie procesów obwodach mózgu , które odnoszą się liter z dźwiękami . Według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i uderzenie , te usterki wynikają z komponentu genetycznego , które można zidentyfikować i testowane na .

Genetyczne Odmiany

według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i uderzenie ,badania przeprowadzone w 2005 roku przez Yale University School of Medicine zidentyfikowali kluczową czynnik genetyczny związany z dysleksją . Klasyfikowane jako DCDC2 genu stwierdzono zmiany obwodów mózgu zaangażowanych w procesy czytania. Testy genetyczne dysleksją wykazują szereg możliwych wariantów genów związanych z tym, jak wpływają na czytanie i DCDC2 zdolności pojmowania. Różnice te mogą stanowić , jak niektórzy ludzie mają trudności z liter i słów , podczas gdy inni mają problemy z liter i cyfr .
Neuronowe Przetwarzanie

badania genetyczne przeprowadzone przez Yale Uniwersytet zbadano również skutki zmian genów DCDC2 w obrębie wzorców neuronalnych mózgu . Korzystanie embrionalne szczurów naukowcy zmieniane jak ten gen kody wzorców neuronalnych w mózgu , zgodnie z Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i udaru mózgu. DCDC2 stwierdzono regulacji mechanizmów przetwarzania nerwowych w mózgu . Po zmianie, impulsy nerwowe nie byli w stanie osiągnąć swoje cele podróży docelowych , w wyniku opóźnionego refleksu w próbkach noworodków . Ponieważ DCDC2 ludzkiego pojawia się w kodzie genetycznym , naukowcy byli w stanie przestrzegać podobnych opóźnień w neuronowych obwodów osób z dysleksją .
Uniwersalny Gene cecha

Badania genetyczne przeprowadzono dla dysleksji w 2006 r. na Uniwersytecie w Bonn w Bonn , w Niemczech, przez niezależnego badania , które również siedzibę związek między genem DCDC2 i objawy dysleksji , według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i udaru mózgu. Pacjenci otrzymali te same rodzaje testów czytania wykorzystywanych w Yale University za pomocą niemieckich tekstów językowych . Wyniki tego badania przyczyniły się do ustalenia uniwersalnego źródła pochodzenia dysleksji w puli genowej człowieka , ponieważ wydaje się, aby efekty genów krzyż różnice językowe . Imperium