Jak obliczyć ryzyko aneuploidii

Kobiety starsze niż 35 mają podwyższone ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego aneuploidii , stanu posiadania więcej niż lub mniej niż normalnej liczby chromosomów . Zespół Downa , zespołem Turnera i zespół Klinefeltera trzy z bardziej powszechnych form aneuploidii . Zwykle spowodowane , gdy coś idzie na opak podczas podziału komórki , aneuploidii jestznana przyczyna pierwotnego płodu poronienie . Jeden na 160 żywych urodzeń powoduje Aneuploidalne dziecko , ale przy odpowiednim i wczesnego badania prenatalne ,ginekolog może oszacować przybliżoną kobiety ryzyko . Instrukcja
1 Gdy komórki nie mają prawidłową liczbę chromosomów , aneuploidii jest wynikiem .

Odwiedź położnika już w ciąży , jak to możliwe . Wyjaśnić swoje obawy do niej , szczególnie jeśli jesteś 35 lub więcej lat. Zapytaj ją zamówić badania przesiewowe za aneuploidii; badania genetyczne muszą być wykonywane w określonych porach i odstępach czasu . Według Instytutu Genetyki rozrodczego Zdrowia ,ryzyko aneuploidii jest w 385 na trzydzieści -letniej kobiety , jeden w 63 dla trzydziestu pięciu -letniej kobiety i jeden na 19 doczterdziestu pięciu lat , stara kobieta .
2 USG może pomóc zdiagnozować zespół Downa .

zażądać badania krwi , który zawiera PAPP -A i IITA; zmniejszył poziomy są wspólne w zespole Downa . Zapytaj o USG dla przezierności karku (NT) , to mierzy płynu pod skórą szyi płodu , wskaźnik aneuploidii jeśli podwyższone . ( Czy USG na 8 do 15 tygodni , i znowu na 28 do 32 tygodni. )
3

Masz biopsja kosmówki ( CVS ), badanie przeprowadzone w temperaturze 10 do12 tygodni . Test CVS odbiera komórki z łożyska przy użyciu cewnika wprowadzonego do szyjki , albo za pomocą igły przez brzuch. Wyniki CVS może potrwać do dwóch tygodni.
4. Staraj się prenatalnych wizyty u lekarza .

Czyamniopunkcja wykonywana , zwłaszcza jeśli jesteś starszy niż 35 , w pierwszym trymestrze ciąży lub w drugim trymestrze , lub oba , w zależności od oceny i porady położnika jest . Test polega na przejściu cienką igłę przez brzuch , do macicy . Ouncja płynu owodniowego odsysa do badań genetycznych .
5 Badania krwi nie są bolesne .

mają " potrójny test" na 15 do 18 tygodni . To trio badań krwi mierzy alfa- fetoproteiny nieskoniugowany estriol i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej . Współbieżne USG płodu w celu określenia wieku , w połączeniu z potrójnym testu daje położnika bardziej czuły zakres danych , z którymi do obliczania ryzyka aneuploidii .
6 Podziel się swoją opinią i obawy z lekarzem .

Omów wszystkie wyniki badań ze swoim ginekologiem i poprosić o wyjaśnienie czegoś, czego nie rozumiem. Twój lekarz położnik będzie sprawdzić historię medyczną i wyniki badań , a od nich obliczenia ryzyka , jeśli w ogóle, aneuploidii . Zapytaj o zalecenia dla doradców i grup wsparcia , w razie potrzeby. Imperium