FDA USG Protokoły
technologia ultradźwiękowa może zdiagnozować choroby lub obrażeń, kierować chirurgów podczas zabiegów inwazyjnych i monitorować wzrost i rozwój płodu w łonie matki . Przetworniki przenośnych umieszczone na skórze pacjenta emitują fale dźwiękowe o wysokiej częstotliwości , które odbijają się od wewnętrznych tkanek miękkich , mięśni i narządów , i wyświetlać obrazy z tych struktur na ekranie komputera . Mimo, że USG nie emitują promieniowanie rentgenowskie jak jonizującego ,Food and Drug Administration (FDA ) opracowała zalecenia dotyczące bezpieczeństwa jego stosowania. Recepta Wykorzystanie
FDA zatwierdza urządzenia ultradźwiękowe do stosowania z recepty , i zaleca, by świadczeniodawcy śledzić informacje towarzyszące urządzenia do określania zatwierdzone zastosowania urządzeń . ChociażFDA zatwierdza urządzenia ultradźwiękowe do sprzedaży , a monitory raporty związane ze sprzętem USG zdarzeń niepożądanych , nie wydał rozporządzenia , jak lekarze mogą właściwie korzystać z urządzeń .
Ograniczyć użycie
Według FDA , USG nie wykazuje żadnych znanych zagrożeń dla zdrowia . Jednakże , ultradźwięki mogą podnieść temperaturę niektórych tkanek. Ponadto można wytwarzać kawitacji ultradźwiękowej lub małe pęcherzyki gazu w tkankach lub płynach ustrojowych. Ryzyko długoterminowe ogrzewanie i tkanek ciała kawitacji są niejasne; dlategoFDA nie zaleca częste lub przedłużone stosowanie ultradźwięków . Imperium Unikaj " pamiątkę " Obrazy
FDA ostrzega konsumentów przed uzyskiwanie obrazów " pamiątkę " lub wideo z niemedycznych dostawców ultradźwiękowych . FDA zatwierdziła tylko urządzenia USG do użytku medycznego na receptę; pomocą jednego z tych urządzeń do procedur niemedycznych jest niezatwierdzony wykorzystanie . Ryzyko wystawienie płodu na ultradźwięki przez dłuższy czas nie są jasne , więcFDA zaleca , aby rodzice zachować ostrożność decydując się ultradźwięki niemedyczne . Również dostawcy pozamedycznych USG nie podlegają regulacji , więc nie ma kontroli na ile ultradźwiękiciężarnej może mieć , lub jak długomoże trwać USG .
Wykorzystanie niskiej Ekspozycje
FDA przypomina lekarzy używać USG tylko gdy niezbędne z medycznego oraz korzystać najniższe ustawienia ekspozycji , które pozwolą im na dokładną diagnozę .
bezpieczeństwa i znakowania regulaminu
Wszyscy producenci sprzętu ultrasonograficznego musi uzyskać zgodę FDA przed sprzedażą swoich urządzeń na rynku amerykańskim . FDA wymaga od producentów urządzeń ultradźwiękowych do spełnienia szczegółowych wymogów bezpieczeństwa . Ponadto wszystkie urządzenia sprzedawane w Stanach Zjednoczonych muszą zawierać etykiety ze szczególnych instrukcji stosowania , jak również instrukcje czyszczenia i sterylizacji sprzętu pomiędzy zastosowań . Imperium