Jak blokować bufory

bufory blok w celu stabilizacji białek w testach immunochemicznych powlekane i według immunochemiczne Technologies, że zmniejszenie hałasu w podstawie wyników indywidualnych testów , zwiększyć czułość testu zwiększenia efektywności i trwałości płytek powleczonych i zwiększenie powtarzalności . Bufory blok hamowania wiązania niespecyficznego od białek i przeciwciała, które wiąże ze sobą i zaabsorbowane na powlekanej płytce podczas testu ELISA (testu immunoenzymatycznego ). Ponieważ ELISA można budować na różne sposoby , istnieje kilka możliwości blokowania bufory do indywidualnych wymagań technika jest . Rzeczy, które musisz Foto Antibody próbkę
próbki białka Foto płytce testowej
Blokowanie bufor
zlewki laboratoryjne
pipetą

Pokaż więcej instrukcji
1

Wybierz buforu blokującego w zależności od rodzaju testu ELISA będzie wykonującego . Wybory buforu obejmują : ogólne blokery ( białko ssaków rusztowania ) dla ELISA warstwowych i antygen - dół; BB2 Neptune blokowanie (nie ssaków rusztowania białka) dla ELISA gatunków ssaków i człowieka; Synblocks BB3 (małe , syntetyczne rusztowania molekularne ) dla wysokiej wytrzymałości blokujących ELISA; i BB4 fosfo -free (małe , syntetyczne, fosfor darmo rusztowania molekularne ) dla wysokiej , oznaczone niespecyficzne sprzężonych ELISA enzymów wiążących . Bufor bloker BB4 jest szczególnie użyteczne w testach , które wykorzystują fosfatazy alkalicznej , obróbce chemicznej reakcji szkła lub płyty i microfluidics , jak donosi immunochemiczne Technologies, firmy, która dostarcza wszystkie istotne urządzenia testowego .
2

Płaszczpłytka testowa z antygenu ( białka ) lub przeciwciała poprzez wlewanie roztworu na płytkach .
3

Zassać ( usuń ) roztworu do powlekania , przechylając płytkę więcnadmiar jest odrzucana w oddzielnym pojemniku.
4

Odmierzyć pipetą 300 do 400 mikrolitrów buforu blokującego do każdego dołka płytki testowej za pomocą pipety .
5

Inkubować rozwiązania dla całego trzy godziny w temperaturze otoczenia przez noc ( 4 stopni Celsjusza ). Według firmy technologii komórkowej ,bufor blok będzie oszczędzać prawo odczynniki , które mogą być cenne , ponieważ są kosztowne i może brakować .
6

Zmyć nadmiar białka w celu usunięcia nadmiaru ilości , jak może to zmniejszyć wykrycie twojego docelowego antygenu , jak donosi Pierce Net.
7

w tym momenciereakcja jest zakończona i trzeba mieć gotowy płytę zawierającą odpowiednią ilość przeciwciał związaniu z antygenem , co daje spójne wyniki i zmniejszyć płyta - do - płyty różnice w testach porównawczych dużych .
8

W przypadku mikromacierzy , stosować zaawansowane rozwiązania blokowania takich jak Array To jest blok To bufor , który został zaprojektowany specjalnie w celu dezaktywacji żadnych reaktywnych grup , które pozostają po "print" podłoży na slajdach zawierających super epoksydową, aminy i super- super- aldehyd zachowując ostrość sygnału wynikowego , zapobieganie fluorescencję i ułatwienia redukcji szumów . Ten odczynnik ma trwałość jednego roku , jeśli prawidłowo przechowywane , jest bardzo czysty i jest dostarczany jako gotowy do użycia koncentratu . Imperium