Fakty o badaniu genetycznym

Przez genetyczne badania lekarz może zidentyfikować odziedziczone warunki i prawdopodobieństwo zachorowania lub przekazując zaburzeń genetycznych . Zgodnie z Biblioteki Medycznej USA , są obecnie kilkaset z tych testów . Badania genetyczne zastosowano próbki krwi , skóry , włosów , płynu lub innego typu tkanki . Rodzaje badań

Istniejewiele rodzajów testów genetycznych dostępnych . Obejmują one badania prenatalne i badania przesiewowe noworodków w celu określenia wad wrodzonych i zaburzeń , badania diagnostyczne w celu potwierdzenia lub wykluczenia warunek , testowanie nośnika , aby dowiedzieć się , czywadliwy gen jest obecny w obu rodziców , badania Preimplantacyjna do testowania zarodków przed ich wszczepione w swoje macicy, proroczy i bezobjawowych badania w celu określenia ryzyka zaburzeń i badań kryminalistycznych , używane dla celów prawnych do identyfikacji osoby .
Zbiory Wyniki

To może trwać odkilku tygodnie i miesiące , aby uzyskać wyniki. Gdy otrzymasz pozytywny wynik testu oznacza to, żezmiana została znaleziona w chromosomie genu , lub białka . To może ustalić, że jesteś nosicielem , istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia danej choroby lub , że może być konieczne dalsze badania . Negatywny wynik wskazuje, że nie było zmiany i że nie masz zaburzenia , że nie jesteś nosicielem lub że nie są na wysokie ryzyko wystąpienia danej choroby .

Koszt

testy genetyczne mogą kosztować od 100 dolarów lub mniej , a 2000 dolarów . Bardziej skomplikowane testy,wyższekoszty . Ponadto , jeśli więcej niż jeden członek rodziny jest w fazie testów ,koszt wzrasta . Przesiewowych noworodków może kosztować od 15 do 60 dolarów , ale to zależy od stanu . Wiele ubezpieczenie zdrowotne płacić za badania genetyczne , jeśli lekarz zaleca. Jednak firmy ubezpieczeniowe mają zasady dotyczące tego, co jest i nie jest objęty. Przed przystąpieniem do egzaminu należy skontaktować się z operatorem ubezpieczeniową w celu określenia poziomu pokrycia .
Zbiory Choroby

Istnieje wiele chorób , które mogą być zidentyfikowane przez badania genetyczne . Są to mukowiscydoza, choroba Tay - Sachsa , glejaka siatkówki ( dzieciństwo nowotwór oczu ), polipowatość gruczolakowata ( przedrakowe polipy) i guza Wilmsa (rak nerki u dzieci ) . Ponadto , określenie zespół Li - Fraumeni obejmuje możliwość mięsaki tkanki lub kości rąk i nóg, ostrą białaczkę , nowotwory mózgu i rak piersi. Próby są również rozwijana od innych zaburzeń, takich jak amyotropic zanikowe boczne (choroba Lou Gehriga ), pewnego typu Alzheimera i choroba Huntingtona, które mogą prowadzić do demencji i śmierci . Łódź
Korzyści

korzyści z badań genetycznych może zaoferować pewne ulgi , jeśli masz wątpliwości co do niektórych chorób dziedzicznych . To może pomóc Ci w Twojej decyzji co o dzieciach . Ponadto , w przypadku otrzymania pozytywnego wyniku może kierować swoje decyzje dotyczące profilaktyki i leczenia .
Zbiory ograniczeń i zagrożeń

ograniczone informacje dostarczone przez wykonanie badania genetycznego . Nie można przewidzieć, czy będziesz miał objawów danego zaburzenia , nasilenia lub czy będzie ona stopniowo. Istniejeryzyko problemów emocjonalnych , gdy otrzymasz wynik pozytywny . Nie mogą być również problemy finansowe w wyniku dyskryminacji genetycznej w odniesieniu do swojej pracy lub ubezpieczenia . Oferta Narodowy Human Genome Research Institute informacje dotyczące dyskryminacji genetycznej i przepisów dotyczących tego zagadnienia . Imperium