Medtronic Problemy baterii

Nowoczesne techniki operacyjne pozwoliły małe, wszczepialnych urządzeń do ratowania życia poprzez korygowanie błędnych rytmu serca , które mogłyby okazać się śmiertelne . Firmy takie jak Medtronic opracowali i sprzedał tysiące rozruszników serca i defibrylatorów do pomocy pacjentów z chorobami serca . W 2000 roku , jednak firma Medtronic obliczu burzę kontrowersji na dwóch głównych wycofania wadliwych baterii w wielu z tych produktów . Rozruszniki serca i defibrylatory

stymulatora jest urządzeniem, które koryguje nienormalnie szybkie lub wolne bicie serca . Stymulatory przejściowe mogą leżeć poza ciałem , a rozruszniki wewnętrzne pozostają w organizmie , wszczepione w pobliżu obojczyka . Przewody zwane przewody biegną od jednostki generatora do mięśnia sercowego , w którym przekazuje sygnały , które regulują tętno .

Implantacji kardiowertera- defibrylatora lub ICD , koryguje nieregularne bicie serca . Wszczepiony defibrylator działa podobnie do rozrusznika serca , reakcji na nieprawidłowe działanie serca i wysyłanie wstrząs elektryczny do regulacji rytmu . Niektóre ICD może podwoić jak rozruszniki serca .
Medtronic Produkty

Medtronic oferuje szeroką gamę produktów medycznych . Strona Wykazy te Medtronics takich urządzeń jak pompy narkotyków , monitory serca, urządzeń do stymulacji nerwowej i implantów do procedur wieńcowej. Współzałożyciel firmy ,inżynier elektryk , który wykorzystał swoje umiejętności do nowych technologii w chirurgii serca , ustawić dźwięk Medtronic jako producent osadzania defribillators i rozruszników serca . Imperium 2004 Ostrzeżenie

Według kancelarii Ennis i Ennis , Medtronic wydała list do lekarzy w 2004 roku ostrzegając ich , że kilka akumulatorowych defibrylatorów firmy i CRT -D rozruszników serca wykonane przed grudnia 2003 cierpiał na wadę . Ta wada spowodowała wewnętrzne akumulatory wyczerpują się przedwcześnie . Prawo Monheit wymienia dotkniętych defibrylatory jak Maximo VR 7232 i DR 7278 i markiza VR7230 i DR 7274 , dodając, że produkty zjechaniauszkodzona bateria może nie nagle i bez ostrzeżenia , co może spowodować śmierć .

2009 Ostrzeżenie

artykułHeart.org zgłaszane na innego większego ostrzeżenia od Medtronic we wrześniu 2009 roku w sprawie koncertu oraz wirtuoz defibrylatorów firmy. Łącznie 6300 tych urządzeń odczuło problemy zużycie baterii . Artykuł cytuje oświadczenie firmy Medtronic , że problem nie stanowił bezpośredniego zagrożenia dla ich właścicieli , ponieważ urządzenie daje ostrzeżenie o niskim poziomie naładowania akumulatora z trzymiesięcznym wyprzedzeniem , zapewniając odpowiedni poziom energii w ciągu pozostałego okresu ich funkcji .
reperkusje

Kontrowersje nadal tworzyć zamieszanie wokół Medtronic pospółka wyemitowała swoje ostrzeżenia . Online Prawnik Źródło donosi , że pacjenci oskarżony Medtronic z dalszą sprzedaż wadliwych jednostek , nawet po ujawnieniu ich błędów . Niezadowoleni klienci skrytykował również Food and Drug Administration - który zatwierdził oryginalnych wzorów - dla dając przemysłowi zbyt wiele swobody w kwestiach dotyczących kontroli jakości tych krytycznych urządzeń podtrzymujących serca . Obserwacji opowieść z Online Prawnik Źródło ogłosił, że w 2007 roku , firma Medtronic rozliczane 2682 pozwów ciągu wad przed 2005 , zgadzając się zapłacić łącznie 95.600.000 dolarów . Imperium