Co to jest metoda dla dwuniciowego DNA Testing

? Badanie DNA jestbiochemiczne technika naukowcy używają do dokładnego zidentyfikowania konkretnej osoby w oparciu o jej genetycznego . Firmy badań DNA użyć tej metody do zaoferowania szeroki zakres usług , w tym badań ojcostwa , testów i badań siblingship macierzyńskiego . Technika ta jest bardzo wrażliwa i może rozróżniać osób z wysokim stopniem dokładności. Na 07 marca 1985 emisja '' Nature , " Alec Jeffreys i jego zespół z Uniwersytetu w Leicester pierwszy opisał, jak badanie DNA może stanowić " indywidualny " konkretnego odcisku palca DNA człowieka do pomocy w analizie genetycznej . Historia

kwasu dezoksyrybonukleinowego ( DNA ) jestcząsteczką dwuniciowego , podobny w wyglądzie do okrągłej klatki schodowej , który znajduje się we wszystkich komórkach jądrzastych . James D. Watson i Francis Crick pierwszy zaproponował model podwójnej helisy DNA w 25 kwietnia 1953 problem z '' Nature " . Dwie nici DNA składa się z czterech bloków , zwanych nukleotydami , że pary zasad w sposób uzupełniający . Jestkolejność baz wzdłuż pojedynczej nici DNA , które przyczyniają się do kodu genetycznego .

uzyskanie próbki DNA

uzyskanie próbki DNA jakości jest istotnym krokiem w każdym badaniu DNA. Źródła DNA od osoby obejmuje komórki włosów, komórki skóry lub próbki krwi .metoda, która jest najczęściej wykorzystywane przez firmy badań DNA w celu uzyskania próbek DNA jestwymaz policzkową . Przykładowo ,Centrum diagnostyczne DNA zarządza swoim klientom łącznie czterech wymazów policzkowych , które przypominają standardowe waciki . Klienci są proszeni o trzeć okładziny na wewnętrznej ich policzki do zbierania komórek . Imperium Krótki Tandem Repeat Profilowanie Katowice Katowice

Krótki tandemowych powtórzeń (STR) są jednostki nukleotydów , które są zazwyczaj 04:58 nukleotydów powtarzając długość . Te powtarzające się jednostki są obok siebie wzdłuż nici DNA, i może wynosić od dwóch do 16 powtórzeń u osobników . Gdy osobnik DNA otrzymano z laboratorium , ich rozmieszczenie oraz liczba Strs analizowano stosując łańcuchową reakcję polimerazy ( PCR ), co jest znane jako STR profilowania . Jest to najbardziej powszechnie stosowaną techniką w celu badania DNA .
Wizualizacja profili STR

Wizualizacja dokonywanych za pomocą elektroforezy żelowej lub elektroforezy kapilarnej . Elektroforeza w żelu wykorzystuje ujemny ładunek cząsteczek DNA , które pomogą rozróżnianie wielkości fragmentów DNA. Fragmenty DNA przemieszcza się w kierunku dodatniego końca pola elektrycznego , a małe fragmenty szybszego ruchu. Fragmenty następnie uwidaczniano przez barwienie bromkiem etydyny, żel lub związkiem srebra. Podczas elektroforezy kapilarnej fluorescencyjnie znakowanego DNA jest wstawiany do małej rurki szklanej i poddano jeszcze raz działaniu pola elektrycznego.
Rozważania

PCR jesttechniką stosowaną do amplifikacji ilość materiału genetycznego in vitro , jak również wykorzystywane do rozwiązywania indywidualnych profili , ul. Zalety korzystania z STR profilowanie jest , że dana osoba profil STR jest unikalny dla niego , nawet w przypadku rodzeństwa . Jedynym wyjątkiem jest w przypadku bliźniąt jednojajowych , którzy podzielają 100 procent identyczności genetycznej . Wadą tej techniki polega na tym, że dokładność metody polega bardzo na jakość próbki DNA mowa . Imperium