Badania genetyczne choroby Risk

Badania genetyczne jest zaawansowanym technika diagnozy lekarzy i naukowców używać do testowania zaburzeń genetycznych , które mogą powodować choroby i innych powikłań . Badania genetyczne mogą być wykonane przez bezpośrednią analizę cząsteczki DNA lub testowania enzymów , białek i chromosomów . Badanie genu może pomóc lekarzom diagnozować choroby , zapewnienie prawidłowego leczenia i mogą informować rodziców o ryzyku posiadania dzieci z chorobami katastrofalne . Jakie choroby można testować ?

Testy istnieje ponadtysiąc chorób . GeneTests kontaktowe ( patrz odniesienia 1 ) ,finansowane ze środków publicznych strona genetyki medycznej , więcej szczegółów na temat urządzeń testów genetycznych i dostępność . Choroby wyniszczające , takie jak choroba Alzheimera , hemofilia , choroba Huntingtona , sierpowata , i zespół Tymothy są jednymi z wielu chorób , dla których badania istnieje.
Prawo

Gene badania w Stanach Zjednoczonych nie jest regulowane. Nie istnieją żadne przepisy lub wytyczne do pomiaru dokładności i wiarygodności testów genetycznych. Jest tak, ponieważ badania genów uważany jest przez laboratoriach usługi, które nie są regulowane przez Food and Drug Administration ( FDA ) . Niestety , niektóre firmy wykorzystują ten brak kontroli do zestawów do badań rynku twierdzą nie tylko test na choroby, ale również pomóc dostosować do żywności, witamin i lekarstw dla każdego. Są to wątpliwe roszczenia do co najmniej. Jeśli myślisz o zakupie jednego z tych zestawów , najpierw sprawdzić ich wiarygodność i przydatność .

Koszty
Testy Gene kosztować od 200 dolarów do 3000 dolarów .

Badania genetyczne kosztów między 200 dolarów i 3000 dolarów . Firmy ubezpieczeniowe zwykle nie obejmują badań genów. Jeśli to zrobią, będą chcieli dostęp do wyników . Musisz zdecydować, czy jesteś zadowolony z tego , ponieważ przepisy o informacji genetycznej prawem niedyskryminacji jest pobieżny i niejasne (zob. odniesienia 4 na liście obecnych przepisów ) .
Zbiory Limity

badania Gene jestskutecznym narzędziem badania i diagnoza . Jednak, podobnie jak każdego narzędzia naukowego nie jest doskonały. Błędy mogą być wykonane w trakcie pracy w laboratorium przez zanieczyszczenia lub błędnej identyfikacji . Istnieją także wątpliwości związane z przyczyną i skutkiem mutacji choroby związane . Pozytywny wynik testu na określonej mutacji choroby związane mówi lekarzom ryzyko zarażeniachorobą jest wysoki . Jednak to nie znaczy,osobnik musi zarazić się chorobą .
Screening Zarodki
zarodki mogą być testowane , zanim zostaną wszczepione do macicy matki.

Lekarze mogą testować zarodki z badania PGD ( preimplantacyjna diagnostyka genetyczna ) . Ten test ekrany embrion do wad genetycznych , zanim zostaną one wykorzystane w zapłodnieniu in vitro . To daje lekarzom możliwość wszczepiania tylko zarodki wolne mutacja w łonie matki . Imperium