Za i Wady Gel Electrophoresis

elektroforezy żel do oddzielenia cząsteczek na podstawie masy cząsteczkowej i ładunku . Kwas dezoksyrybonukleinowy ( DNA) kwas rybonukleinowy (RNA ) i białka mogą być rozdzielone przy użyciu elektroforezy w żelu. Agarozowym i poliakrylamidowym są najbardziej powszechne materiały stosowane do tworzenia żelu. Historia

elektroforezy żel wprowadzono po raz pierwszy w 1930 roku. W latach 1960 i 1970 , większość technik oddzielania DNA i białek opracowano
i Zalety: . Granice wykrywalności na podstawie wielkości

Większość DNA, RNA i białka mogą wykryć przy użyciu elektroforezy w żelu , niezależnie od ich wielkości. Stężenie matrycy żelowej jest wybrany wcześniej łatwo oddzielić cząsteczki zainteresowania w oparciu o szacowaną wielkość Foto Foto Foto Foto zaletę: . Substrat

duża ilość materiał począwszy nie jest konieczna do elektroforezy żelowej. Na przykład , pikogramów DNA można wykryć przy użyciu elektroforezy Foto Foto Foto wadę: . Trudne do ekstraktu próbki

Gdypróbka jest prowadzony na żelu , możliwe jest próbkę ekstraktu z żelu do dalszej analizy. Jednakże , jest to prawie niemożliwe , aby uzyskać cały materiał w oryginalnej próbki
Wada: . Materiały szkodliwe

Należy zachować ostrożność przy obchodzeniu się z materiałów stosowanych w elektroforezy żelowej . Na przykład , bromek etydyny jest powszechnie stosowany w elektroforezy żelowej DNA i jestznane mutacje . Imperium