Jak przygotować Preparat tkanki

Przygotowanie tkanki do badania mikroskopowego pozwala naukowców i lekarzy na szybki dostęp do informacji z świeżo uzyskanego zarówno zwierząt i ludzi . W świecie badań medycznych , proces ten ma kluczowe znaczenie , ponieważ zapewnia migawkę w to, co się rzeczywiście dzieje , wkrótce pookaz jest usuwany z organizmu lub organizmu. Istnieją pewne kroki, które muszą być przestrzegane w celu zachowania integralnościslajdów przygotowywane i zabezpieczyć przed zniszczony i bezużyteczny . Rzeczy, które musisz
2 250 ml niskiej zlewki szklane form
ciekłego azotu
Suchy lód
formy Base ( Odrywana ) Foto zamrożonej tkanki matryca
Kleszcze
Phosphate buforowany roztwór soli
Laboratorium tkanki czyszczenia
2 Petriego

Pokaż więcej instrukcji
1

Wypełnij jeden z 250 ml zlewki z ciekłym azotem ( 100 ml warto ) i umieścić podobną ilość suchego lodu w drugiej zlewce i odstawiono. Natomiast ustawić dwie zlewki , dodać zamrożone matrycy tkankowej do formy podstawowej i odstawić.
2

Korzystanie kleszczy , weź próbki i umieścić ją w zimnej buforowanej fosforanami roztworze soli fizjologicznej ( PBS) , aby usunąć wszystkie krwi .
3

Umieścić tkankę do czystego , suchego naczynia Petriego , co pewne, to leży płasko . Umieścić tkankę laboratorium na górze, aby wchłonąć nadmiar krwi , które nie zostaną usunięte w kąpieli PBS i usunąć , gdy absorpcja jest kompletny .
4

transferu zamrożonych tkanek do form macierzy tkanki w pobliżu dna , ponownie, upewniając się , aby położyć go płasko.
5

Korzystanie kleszcze , przytrzymaj krawędzi formy podstawowej i wyjąć z pojemnika , umieszczając ją w zlewce z ciekłym azotem . Tylkodolna część formy powinna dotyka górnego poziomu ciekłego azotu i nie powinny stykać się dłużej niż 30 sekund.
6

usunąć tkanki z ciekłego azotu i umieścić na wierzchu suchego lodu pozostałe 250 ml zlewki . Następnie może być przechowywany w zamrażarce w temperaturze -80 stopni Celsjusza do czasu cięcia jest gotowy, aby rozpocząć . Imperium