IFCC akceptację Zalecenia dotyczące kontroli jakości w Clinical Chemistry
Centrum Kontroli i Prewencji Chorób zgłosić miliard badania laboratoryjne identyfikacji i pomiaru i chemia bakterie w organizmie człowieka roku w Stanach Zjednoczonych . Te badania laboratoryjne są częstopodstawą do diagnozowania . Międzynarodowa Federacja Chemii Klinicznej ( IFCC ) organizuje spotkania międzynarodowej wymiany badań chemii klinicznej , nauki i technologii . Kliniczne i laboratoryjne Instytut Norm ( CLSI ) dołączył do IFCC w zatwierdzaniu i rekomendowanie standardów kontroli jakości w chemii klinicznej . Międzynarodowa Federacja Chemii Klinicznej
IFCC dąży do poprawy jakości chemii klinicznej i medycyny laboratoryjnej skali międzynarodowej . Członkostwo w IFCC jest otwarty dla wszystkich pracowników służby zdrowia . IFCC nagrody fundusze do sześciu chemików klinicznych na dorocznym Międzynarodowym Kongresie Chemii Klinicznej i Medycyny Laboratoryjnej oraz uznaje ich wkład w czasopiśmie International Federation of Clinical Chemistry . Poprzez innowacyjne badania i edukację ,IFCC jest poprawa jakości diagnostyki i opieki medycznej na całym świecie . IFCC ustanawia międzynarodowe standardy. Normy IFCC są publikowane i przekazywane za pośrednictwem mediów elektronicznych i za pośrednictwem krajowych organizacji opieki zdrowotnej na całym świecie .
Laboratorium klinicznym i Instytut Norm
IFCC ikliniczną CLSI zaświadczyć sprzętu do diagnostyki laboratoryjnej dla producentów i konsumentów . CLSI poprawia jakość klinicznych standardów laboratoryjnych przez przemysł , rząd i pracowników służby zdrowia . CLSI poprawia jakość opieki zdrowotnej i usług technicznych na całym świecie . CLSI rozwiązuje laboratorium klinicznym problemy techniczne dla pracowników służby zdrowia i udogodnień w zakresie zdrowia publicznego poprzez standaryzację testów laboratoryjnych na całym świecie . Wynik badania kliniczne z jednego laboratorium zwraca ten sam wynik jako wymierny test diagnostyczny z innego laboratorium . Leczenie jest standardem we wszystkich placówkach służby zdrowia, w celu utrzymania ciągłości i jakości usług sprawiają, jakość leczenia dostępne dla wszystkich pacjentów na całym świecie . US Food and Drug Administration zaleca, aby producenci poświadczyć ich kliniczne Produkty laboratoryjne spełniają normy CLSI .
Centers for Disease Control
Centrum Kontroli Chorób ( CDC ) używa standardowych klinicznych badań laboratoryjnych w celu złagodzenia problemów zdrowia publicznego . Badacze z CDC utrzymania statystyk częstości występowania, nasilenia i czasu trwania choroby i infekcje bakteryjne . CDC kompiluje medycznych najlepszych praktyk, standardów i metod leczenia , w tym leków akceptowanym . CDC zapewnia oprogramowanie do analizy metodą StatisPro , który ocenia i weryfikuje badania laboratoryjne i precyzyjne, ważność i ograniczenia metod badawczych . CDC zapewnia stoły do porównywania wyników badań i testów związanych z odmiennych testów, uprzedzeń , szybkość wykrywania i standardów kontroli na podstawie zaleceń CLSI . CDC badacze pracują zrządu federalnego , rządów stanowych i lokalnych , organizacji społecznych i fundacji .
Żywności i Leków
US Food and Drug Administration (FDA ) utrzymuje standardowe procedury operacyjne dla urządzeń laboratoryjnych i testów , które mogą być egzekwowane . FDA stosuje się do ludzkich próbek stosowanych do oceny , diagnozowania, zapobiegania i leczenia choroby . Medicare i Medicaid usługa finansowania programu klinicznego laboratorium FDA . FDA klasyfikuje diagnostycznych systemów testowych przez złożoność i utrzymuje listę standardowego sprzętu laboratoryjnego i CLSI testów . FDA zatwierdza wszystkie badania laboratoryjne i leki , zanim zostaną one upublicznione . Imperium
