D Zyrtec Federalne przepisy

alergia lek Zyrtec - D składa cetyryzyny , leki przeciwhistaminowe i pseudoefedryna,zmniejszających przekrwienie . W 2007 rokuFood and Drug Administration zatwierdziła lek do leczenia objawów alergii nosa tym kichanie, pokrzywki , odwadniania i lepiej znany jako uli . Bo Zyrtec - D zawiera pseudoefedrynę , to wchodzi w federalnych ograniczeń dotyczących ilościKlient może zakupić . FDA zapisy skarg dotyczących etykietowania Zyrtec - D dotyczą , reklamy i praktyki wytwarzania . Przypomina

W dniu 15 lipca 2009 roku FDA wydała raport egzekucyjnego ofertę Zyrtec -D na odwołania , powołując się " niezgodność z obowiązującymi Good Manufacturing Practices ". Dobre praktyki produkcyjne są normy federalne dotyczące etykietowania i produkcji farmaceutycznej .
Ostrzeżenie Letters

W dniu 13 kwietnia 2005 roku FDA wydała list ostrzegawczy do Pfizer , ekspres Zyrtec -D w , za naruszenie ograniczeń reklamowych farmaceutycznych . Według dokumentu wydanego z Thomas Abrams , dyrektor Wydziału Drug Marketing, reklama i komunikacji ,reklamy twierdził Zyrtec - D był lepszy od innych produktów na alergie , ale nie uzasadnić z badań klinicznych .

Ustawa Epidemia bojowy Metamfetamina

bojowy Metamfetamina Epidemia Ustawa ogranicza sprzedaż Zyrtec -D oraz leków o podobnym składzie chemicznym . Klient może nabyć nie więcej niż 3,6 g na transakcji. Kupujący musi dostarczyć dokument ze zdjęciem w momencie zakupu. Imperium