Rodzina dla zapobiegania i Tobacco Control Act 2009

US Kongres uchwalił Rodzina zapobiegania paleniu tytoniu oraz ustawy antytytoniowej 2009 jako sposób regulowania używania tytoniu , zwłaszcza z dziećmi , zgodnie z Food and Drug Administration . FDA , na podstawie ustawy , ustanowić system opłat dla firm tytoniowych na sfinansowanie jego realizacji innych przepisów. Pakiety

Firmy muszą stawiać większe i bardziej widoczne etykiety na opakowaniach papierosów i innych wyrobów tytoniowych , na podstawie ustawy . Firmy tytoniowe nie mogą również korzystać z niektórych warunków znakować swoje produkty , takie jak " light " lub " łagodne ", bez zgody FDA .
Zbiory Składniki

Firmy tytoniowe musi ujawnić wszystkie składników w swoich produktach , jak również wszelkie informacje związane z badania skutków zdrowotnych papierosów i nikotyna . Producenci muszą również ostrzegać FDA jakichkolwiek zmian w ich produktach .

Marketing

firmy tytoniowe muszą ujawniać FDA żadnej dokumentacji z informacji z marketingu badania . Przedsiębiorcy również nie mogą wprowadzać do obrotu wyroby tytoniowe jako mające mniejsze ryzyko niż w przypadku innych wyrobów tytoniowych , z wyjątkiem tych, któreFDA twierdzi, że może korzystać zdrowie publiczne .
Kontrole

firmy tytoniowe muszą zarejestruj się z sekretarzem USA zdrowia i poddawane kontroli raz na dwa lata .

Największa

FDA musi dokonać przeglądu wszystkich wyrobów tytoniowych przed ich rynkowej przedsiębiorstwa . Produkty mogą przewyższyć to , czy firmy mogą okazać się one podobne do produktów zatwierdzonych przed 15 lutego 2007 .
Programy

akt doprowadziły FDA do utworzenia centrum dla wyrobów tytoniowych , a takżetytoń Naukowy Komitet Doradczy Produkt studiować skutki mentolu w papierosach. Imperium