Jak rozwiązywać Genotyp

genotypów jestaktem badania różnice genetyczne w komórkach , analizując , w szczegółach , próbki DNA pacjenta (. Kwasu dezoksyrybonukleinowego ),metoda amplifikacji próbek DNA jest znany jako PCR ( reakcja łańcuchowa polimerazy) , i polega na wykorzystaniu złożonej biologii molekularnej do amplifikacji DNA jednego źródła do kilku rzędów wielkości --- co oznacza, że ​​pozostaje z tysięcy przykładów źródła , gotowy do badania. Oczywiście, biorąc pod uwagę złożone metody uczestniczące w tym procesie , jest wiele rzeczy, które można pomylić z urządzeń do procesów . Instrukcja
1

Zapewnićsprzęt używany jest do standardów laboratoryjnych , w celu uniknięcia niewłaściwych lub uszkodzonych odczyty. Oznacza to, mycia i sterylizacji pipet , jak również do czyszczenia obszaru roboczego i za pomocą odpowiednich rękawic laboratoryjnych , jak wykonywać tę pracę .
2

Jeśli masz problemy z produktem PCR , uruchomić inny dla reakcji PCR każdy starter , aby rozwiązać problem .
3

rozwiązać problem zespołów upadających do amplifikacji zmieniając temperaturę eksperymentu .
4

Kup lub zamówić nowy startery . Często może być tak, że po prostu mają swój grunt , że nie nadaje się do funkcji , w tym przypadku należy go wymienić .
5

Oczyścić próbkę DNA , jeśli inne metody rozwiązywania problemów nie do czerpania nagrody . Można to zrobić poprzez ekstrakcję wodorotlenku sodu . Imperium