Dlaczego lek rozpuszcza się w żołądku?

Leki mają za zadanie rozpuszczać się w żołądku, dzięki czemu mogą zostać wchłonięte do krwioobiegu i przeniesione tam, gdzie są potrzebne w organizmie. Wiele leków przyjmuje się doustnie i dlatego, aby były skuteczne, muszą być w stanie wytrzymać kwaśne środowisko żołądka.

Żołądek wytwarza kwas solny, który pomaga trawić pokarm i zabijać szkodliwe bakterie. PH żołądka może wynosić od 1,5 do 3,5, co oznacza, że ​​jest ono silnie kwaśne. Wiele leków, takich jak aspiryna i ibuprofen, ma odczyn kwaśny i zostałyby rozłożone przez kwas żołądkowy, gdyby nie zostały opracowane z myślą o powlekaniu dojelitowym.

Leki powlekane dojelitowo posiadają specjalną powłokę, która chroni je przed kwaśnym środowiskiem żołądka. Powłoka rozpuszcza się przy wyższym pH, takim jak pH jelita cienkiego, które zazwyczaj wynosi około 5,5 do 7,0. Dzięki temu lek może zostać uwolniony i wchłonięty w jelicie cienkim, gdzie może być bardziej skuteczny.

Niektóre leki mają także formułę podawania podjęzykowego, co oznacza, że ​​umieszcza się je pod językiem i wchłania bezpośrednio do krwioobiegu przez błony śluzowe. Ta metoda podawania całkowicie omija kwas żołądkowy i pozwala na szybsze wchłanianie leku.

Podsumowując, lek rozpuszcza się w żołądku, wchłania się do krwioobiegu i dociera do organizmu tam, gdzie jest potrzebny. Niektóre leki są powlekane dojelitowo, aby chronić je przed kwaśnym środowiskiem żołądka, podczas gdy inne są podawane podjęzykowo i wchłaniane przez błony śluzowe pod językiem.