Chromosom 15 , co jest ?

Nauka XXI wieku otwiera tajemnice zdrowia genetycznego , głównie poprzez badanie chromosomów . Chromosomy są pojemniki na DNA, który niesie informację genetyczną człowieka. Istnieje 26 różnych chromosomów w ludzkim ciele , a większość ludzi dziedziczą parę każdego --- jeden z każdym z rodziców . W autosomów lub wszystkie chromosomy z wyjątkiem dwóch, które określić płeć , są numerowane według wielkości . Według US National Library of Medicine , chromosomu 15 , stanowi więcej niż 3 procent DNA w komórkach i zawiera między 650 a 1000 genów . Geny, odnoszących się do Farbowanie
chromosomu 15 jest zmiana rozumienia nauki w koloru oczu .

Niektóre geny , które są znane dotyczą kolor skóry i oczu znajdować się w chromosomie 15 . Takie geny obejmują EYCL3 , który jestbrązowy kolor oczu genów i EYCL2 , która określa, gdzie komórki, które wytwarzają melaniny znajduje się na oko. Podczas gdy wielu genów wspólnie określić kolor oczu , to odkrycie jest ekscytujące , ponieważ obala teorię, że kolor oczu jest określona przez jednego genu dominującego .
Isodicentric Chromosom 15

według genetyki autyzmu Spółdzielni , badania uważają, że jedna na 5000 dzieci rodzi się z 47th chromosomu , który jestodwrócony duplikacja chromosomu 15 . To powielanie nazywa Isodicentric chromosomie 15 i jest często towarzyszy opóźnień rozwojowych i autyzmem - jak zachowań. Dzieci autystycznych z zaburzeniami genetycznymi stwierdzono częściej niż inne zaburzenia genetyczne Isodicentric chromosom 15 i duplikacji genów na długim ramieniu ( q) Chromosom coraz częściej związane z autyzmem.


Acrocentric Zagadnienia

Chromosom 15 jest jednym z jednym z pięciu acrocentric chromosomów . Te chromosomy mają jedną rękę , że jest bardzo krótki, co plasuje centromer blisko jednego końca . Gdy dwa acrocentric chromosomy łączą się , powstajerobertsonowska translokacji. Jeślikrótki koniec kobiecej chromosomu 15 bezpieczniki na chromosomie 21 , ma od 10 do 15 procent szans na posiadanie dziecka z zespołem translokacji Downa . Foto Foto Foto delecji na chromosomie 15