Twój bliźniak ma autyzm. Czy Twoje dziecko też będzie miało autyzm?

Posiadanie bliźniaka z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) nie oznacza definitywnie, że Twoje dziecko również będzie miało ASD. Chociaż genetyka odgrywa rolę w rozwoju ASD, nie jest to jedyny czynnik determinujący.

ASD jest złożonym schorzeniem neurorozwojowym, na które wpływa wiele czynników, w tym czynniki genetyczne i środowiskowe. Badania sugerują, że posiadanie bliskiego członka rodziny z ASD, na przykład bliźniaka, zwiększa ryzyko wystąpienia tej choroby u innych dzieci w rodzinie. Należy jednak zrozumieć, że to zwiększone ryzyko nie oznacza, że ​​jest ono nieuniknione lub gwarantowane.

Specyficzne mechanizmy genetyczne leżące u podstaw ASD nie są jeszcze w pełni poznane, a na zaburzenie wpływają różne czynniki genetyczne. Niektóre badania wskazują, że zmiany i mutacje genetyczne mogą przyczyniać się do rozwoju ASD. Jednakże wzór dziedziczenia ASD jest złożony i obejmuje zarówno powszechne, jak i rzadkie warianty genetyczne oddziałujące z czynnikami środowiskowymi.

Ze zwiększonym ryzykiem ASD wiąże się również kilka czynników środowiskowych, w tym zaawansowany wiek rodziców, niektóre narażenia w okresie prenatalnym, niska masa urodzeniowa oraz powikłania podczas ciąży i porodu. Czynniki te mogą wpływać na rozwój mózgu i przyczyniać się do rozwoju ASD.

Dlatego też, chociaż posiadanie bliźniaka z ASD zwiększa prawdopodobieństwo, że Twoje dziecko również będzie miało tę chorobę, nie jest to ostateczna wskazówka. Występowanie ASD jest wieloaspektowe i wpływa na nie kombinacja czynników genetycznych i środowiskowych. Jeżeli obawiasz się o ryzyko wystąpienia ASD u swojego dziecka lub masz konkretne pytania dotyczące historii rodziny i poradnictwa genetycznego, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem, np. genetykiem lub pediatrą, w celu uzyskania spersonalizowanych wskazówek i informacji.