ITP i inne pokrewne choroby
ITP jestchorobą, która powoduje, że układ odpornościowy organizmu do atakowania i niszczenia komórek płytek krwi . Osoby z tą chorobą mają wyjątkowo małą ilość płytek krwi w krwioobiegu . ITP pacjenci mogą doświadczać bardzo ciężkie krwawienie miesiączkowe , krwawienie do skóry i krwawienie z ust i nosa . Lekarze mogą przepisywać prednizon lub inne leki w leczeniu ITP lub mogą usunąć śledzionę pacjenta zmniejszyć zdolność układu odpornościowego do atakowania komórek płytek krwi .
Zbiory choroby von Willebranda
Ludzie chorobę von Willebranda posiada niski poziom czynnika von Willebranda we krwi . Czynnik von Willebranda pomaga płytek krwi kępy , tworząc zakrzepy i trzymać się ścian naczyń krwionośnych . Kaukaski kobiety i osoby z wywiadem rodzinnym w kierunku chorób krwotocznych mają zwiększone ryzyko zachorowania na chorobę von Willebranda . Nieprawidłowe siniaki , silne krwawienie podczas miesiączki i krwawienia z dziąseł i nosa może wystąpić z tego stanu . Lekarze mogą przepisać leki , takie jak deaminohistydyny - 8 - argininy wazopresyny , aby zwiększyć poziom czynnika von Willebranda i zmniejszenia krwawienia. Imperium Hemofilia
Hemofiliajestdziedziczną choroba, która powoduje, że organizm do produkcji nienormalnie niski poziom czynnika krzepnięcia VIII . Organizm wykorzystuje ten czynnik do rozwoju zakrzepów krwi i zatrzymania krwawienia . Stan ten jest spowodowany przez wadliwy gen na chromosomie X i głównie dotyka mężczyzn . Krwawienie w stawach i wewnętrznego krwawienia mogą wystąpić z hemofilią A. Lekarz może zastąpić brakujący czynnik krzepnięcia z koncentratu czynnika VIII dostępnych leków lub wzrost czynnika VIII we krwi z desmopresyny leczenia farmakologicznego .
Hemofilia B
Pacjenci z hemofilią B mają dziedziczna choroba , która powoduje zmniejszenie poziomu czynnika IX , ważnego czynnika krzepnięcia krwi . Warunek ten jest również bardziej prawdopodobne u mężczyzn i wynika z nieprawidłowości chromosomu X . Osoby z hemofilią B mogą zauważyć spontaniczne krwawienie , krew w moczu lub stolców i przedłużone krwawienie po zabiegu dentystycznego lub powierzchownych cięć . Lekarze mogą leczyć pacjentów z hemofilią B koncentrat czynnika IX .
Inne zaburzenia krwawienia
Kilka innych chorób wywołuje nadmierne krwawienie z powodu problemów z możliwości krzepnięcia krwi w organizmie . Organizm wykorzystuje liczne czynniki krzepnięcia rozwijać zakrzepy i zminimalizować krwawienie. Kilka zaburzenia krwawienia wynikają z niewystarczających poziomów tych czynników , w tym niedobór czynnika II , niedobór czynnika V i niedoborem czynnika VII . Niedobory czynnika X lub czynnika XII są inne choroby krwawienie . Pacjenci powinni skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe w przypadku wystąpienia poważnego lub nietypowe krwawienia. Imperium