Bloodclotting Choroby
Zaburzenia krzepnięcia krwi można podzielić na dwie główne kategorie : niezdolność do skrzepu lub na krzepnięcie . Krwiobiegu prowadzi różne czynniki krzepliwości krwi w całej krwi , które pomagają płytki krwi , które są małe komórki , które działają jak plaster otworów wtykowych spowodowane szkody . Brak płytek i czynników krzepnięcia powodują ludzi do urazu lub krwawienia bez zbyt wiele krwawienia podczas operacji . Inne zaburzenia krzepnięcia krwi powoduje zbyt łatwo , co może prowadzić do tworzenia się zakrzepów krwi przemieszczających się w krwiobiegu. Te skrzepy krwi może zakończyć się w mózgu , powodując udar mózgu lub śmierć , płuca , powodując problemy z oddychaniem lub w innych częściach ciała , powodując pęknięcie naczyń krwionośnych . Choroba von Willebranda Choroba
von Willebranda jestkrwawienie zaburzenia która wpływa na zdolność krwi do krzepnięcia , gdy organizm jest kontuzjowany . Pewne białka zwane von Willebranda , działa jak klej umożliwiający płytki sklejanie , tworząc skrzepy . Ta konkretna choroba wskazuje , że białko to jest bardzo niski lub jest uszkodzony . Choroba ta jestchorobą dziedziczną , wpływających co 100 do 1000 osób , zgodnie z National Heart, Lung i krew instytut . Rozpoznanie tej choroby wymaga połączenia badań krwi, badania fizykalnego i historii choroby pacjenta . Leczenie tej choroby na ludzi obejmuje biorąc syntetyczny hormon zwany Desmopresyna . Kobiety mogą wymagać połączenia lub jeden z następujących zabiegów : . Pigułek antykoncepcyjnych , wszczepionego urządzenia antykoncepcyjnej w macicy zawierającej hormon progestagen , kwas traneksamowy lub aminokapronowy i Desmopresyna
trombofilia
trombofilia jestkrwawienie , które powodujezaburzenia krzepnięcia krwi łatwiej niż normalnie , co prowadzi do niepożądanych zakrzepów krwi w krwiobiegu . Trombofilia ma dwie formy , odziedziczone i nabyte . Dziedziczona wersja tej choroby charakteryzuje genu rozciąga krzepnięcia , zbyt wiele czynników krzepnięcia krwi , z niedoborem /zmieniony przeciw krzepliwości chemikalia lub dodatkowy gen odpowiedzialny za powstawanie skrzepów. Nabyta trombofilią występuje u ludzi dorosłych , wynikających z nienormalnych przeciwciał we krwi i w rezultacie z innymi chorobami. Leczenie tej choroby obejmują niskie dawki aspiryny i przeciwzakrzepowe leki , takie jak heparyna i warfaryna . Imperium Hemofilia
Hemofilia jestchorobą dziedziczną krwawienie charakteryzuje się brakiem konkretnych czynniki krzepnięcia krwi . Hemofilia jest podzielony na dwa rodzaje, typu A i typu B , którzy mają typbrakuje czynnika krzepnięcia VIII ( osiem ) i tych , którzy mają typu B brakuje czynnika krzepnięcia IX ( dziewięć) . Objawy jego zaburzenia obejmuje nadmierne krwawienie z drobnych ran , krwawienia z nosa , bez kontuzji , krwawienie z zakrzepłej cięć , krew w moczu , krew w stolcu , krwawienie w stawach i krwawienie w mózgu . Rozpoznanie hemofilii obejmuje sprawdzenie historii medycznej pacjenta , badanie lekarskie i badania krwi . Leczenie obejmuje zastąpienie czynników krzepnięcia przez wlew dożylny , biorąc koncentratów czynnika krzepnięcia w domu , leczenie hormonalne , terapii genowej i biorąc kwas traneksamowy i aminokapronowy zmniejszyć zakrzepy . :
Glanzmanna trombastenią
Glanzmanna trombastenią jestodziedziczone zaburzenia krwawienia , które wpływa na adhezję płytek krwi poprzez niedoborem białka zwanego płytek kompleksu glikoproteiny Ilb /IIIa . Kompleks współpracuje z czynnika von Willebranda , aby pomóc płytek trzymać się razem . Objawy to nadmierne krwawienie po usunięciu zęba u dentysty , krwawiące dziąsła , ciężkie okresy , purpurowe plamki na skórze lub błonach śluzowych , krwawienia z nosa , krwawienie w stawach i krwawienia z przewodu pokarmowego . Badania krwi są używane do diagnozowania tej choroby . Leczenie obejmuje transfuzje płytek krwi , szczepienia na zapalenie wątroby typu B , pigułki antykoncepcyjne w ciężkich okresach , lub biorąc rekombinowanego ludzkiego aktywowanego czynnika VII , jeśli transfuzje płytek krwi nie działają .
Samoistna plamica małopłytkowa (ITP )
idiopatyczna plamica jestkrwawienie zaburzenie charakteryzujące się niską liczbą płytek krwi , występuje wtedy, gdy układ odpornościowy organizmu atakuje płytek krwi . Układ odpornościowy wiąże przeciwciało na płytki , które powoduje, że śledziona , aby ją zniszczyć. Objawy tej choroby obejmują krwawienie na powierzchni nóg , częste krwawienia z nosa , niewyjaśnione siniaki i krwawienia wewnętrznego . Rozpoznanie tej choroby obejmuje badania krwi i biopsji szpiku kostnego . Leczenie tej choroby obejmują obserwację ( jeśli stan nie jest ciężki ) , dożylne leki , takie jak immunoglobuliny , leki immunosupresyjne , chemioterapia lub usunięcie śledziony . Imperium
