HDL Gene Therapy

Choroba wieńcowa pozostaje jedną z głównych przyczyn śmierci w Stanach Zjednoczonych od 1900 roku , według amerykańskiej Agencji Ochrony Środowiska . Rozwój depozytów płytki nazębnej wzdłuż korytarzy tętnic stanowi , jak ten stan postępuje . HDL terapia genowa jest , jak dotąd ,eksperymentalne podejście zaprojektowany, aby zapewnić organizmowi genu, który pracuje , aby wyeliminować gromadzenie się cholesterolu wzdłuż ścian tętnic . Proces

Proces za przeniesienie terapii genowej polega zdrowe lub zmodyfikowanego DNA, gen w grupie komórek docelowych w organizmie , zgodnie z University of Utah . W tym celu należy najpierw określić naukowcy wadliwego genu zlokalizowania którym komórki w organizmie zawiera ten gen i gen zdrowych implantować do komórek docelowych. W przypadku terapii genowej HDLuszkodzony gen jest zawarty wewnątrz komórek wątroby, które wytwarzają HDL i LDL nośniki we krwi . Łódź

HDL są lipoproteiny o dużej gęstości , odpowiedzialne za usuwanie osadów nadmiar cholesterolu z naczynia krwionośnego ściany. LDL jest lipoprotein o niskiej gęstości , które mają tendencję do tworzenia osadów cholesterolu w naczyniach krwionośnych. Osoby z wysokim poziomem HDL w krwiobiegu są na niższym ryzykiem rozwoju choroby serca niż osoby o niskim poziomie , zgodnie z University of Utah .

Transferu genów

gen odpowiedzialny za produkcję wątroby HDL jest apolipoproteiny E ( apoE ) , według amerykańskiego Stowarzyszenia Rozwoju Nauki . Badanie przeprowadzone w lutym 2000 r. przez Instytut Pasteura w Paryżu , Francja wstrzyknięto gen ApoE w komórkach wątroby myszy . Wyniki badania wykazały znaczący spadek poziomu cholesterolu we krwi oraz wzrost przewoźników HDL we krwi .

Genu ApoE działa poprzez wiązanie się cząsteczek tłuszczu we krwi , które są zazwyczaj przewoźnicy LDL trzymając niewykorzystane materiały cholesterolu . Materiały te są następnie z powrotem do wątroby i przekształca się w żółci i wydalany przez jelita . Imperium Gene Dostawa

Inne badanie przeprowadzone w 2006 r. przez Cedars - Sinai Medical Center stosowane zmutowaną wersję genu HDL u niewielkiej liczby osób w Milano, Włochy. Ten gen , nazywany apoliprotein AI Milano , stwierdzono , aby chronić organizm przed chorobami serca związane warunki cholesterolu . Transfer genów przeprowadzono przeszczep szpiku kostnego poprzez wykonywanych na tematy myszy . Sposób dostarczania genów używane cząsteczkę sygnałową , że makrofagi, które ukierunkowane są komórki układu odpornościowego mające na celu spożywać obce materiały .

Makrofagi znajdują się wewnątrz złoża płytki nazębnej , które wykładają tętnicę i ściany naczyń krwionośnych . I choć ich rola jest zawierać osady płytki nazębnej , depozyty nadal pozostają na miejscu . Genu apolipoproteiny Al Milano Wykazano do wiązania się z cząsteczkami HDL i zwiększenie ich zdolności do usuwania cholesterolu z makrofagów w obrębie wykładziny naczyń krwionośnych. Po usunięciu cholesterole są przesyłane do wątroby , w przeliczeniu na żółci i wydzielany przez jelita . Łódź

Dalsze zmiany w ramach zakresu terapii genowej HDL nadzieję zaprojektować iniekcyjną postać genu , która może być podawana raz na kilka lat chronić organizm przed chorobami serca . Imperium