Co to jest choroba Moyamoya?

Choroba moyamoya to rzadkie schorzenie, w którym tętnice w mózgu zwężają się lub blokują, co powoduje zmniejszenie przepływu krwi do mózgu. Może to prowadzić do różnych objawów, w tym bólów głowy, drgawek, udarów i opóźnień rozwojowych u dzieci.

Choroba moyamoya występuje najczęściej w Azji Wschodniej, ale może wystąpić w dowolnym miejscu na świecie. Częściej dotyka kobiety niż mężczyzn i zwykle atakuje dzieci w wieku od 5 do 9 lat.

Przyczyna choroby moyamoya nie jest znana, ale uważa się, że jest ona związana z kombinacją czynników genetycznych i środowiskowych. U niektórych osób cierpiących na chorobę moyamoya występuje ona w rodzinie, podczas gdy u innych rozwija się ona po pewnych infekcjach lub urazach.

Chorobę Moyamoya diagnozuje się za pomocą różnych badań, w tym angiografii rezonansu magnetycznego (MRA), angiografii tomografii komputerowej (CTA) i cyfrowej angiografii subtrakcyjnej (DSA). Testy te mogą wykazać wąskie lub zablokowane tętnice w mózgu.

Leczenie choroby moyamoya zwykle obejmuje zabieg chirurgiczny mający na celu ominięcie zablokowanych tętnic i przywrócenie przepływu krwi do mózgu. Można zastosować wiele technik chirurgicznych, a najlepsze podejście będzie zależeć od indywidualnego stanu pacjenta.

Po operacji pacjenci z chorobą moyamoya będą musieli regularnie odwiedzać lekarza w celu monitorowania ich stanu. Mogą również potrzebować leków, aby zapobiec udarom i innym powikłaniom.

Rokowanie dla osób cierpiących na chorobę moyamoya jest na ogół dobre, ale może się różnić w zależności od ciężkości stanu i indywidualnej reakcji na leczenie. Przy odpowiednim leczeniu większość osób cierpiących na chorobę moyamoya może prowadzić pełne i aktywne życie.