Stargardta Choroby oczu

choroba Stargardta jest formą zwyrodnienia plamki nieletnich dziedziczonej z objawami , które mogą być podobne do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej , które występuje u osób starszych . Według Amerykańskiego zwyrodnienia plamki żółtej Fundacji , choroba Stargardta dotyka 1 na 10.000 dzieci . Mimo, że występuje u młodych ludzi i nie ma utwardzenia , mający chorobę Stargardta , nie oznacza , żepacjent nie może powodować istotną trwałość . Historia

Istnieje kilka rodzajów wczesnego wystąpienia zwyrodnienia plamki żółtej odziedziczył nieletnich . Choroba Stargardta ,najbardziej rozpowszechnioną formą , została po raz pierwszy opisana w 1909 roku przez Karla Stargardta , niemieckiego okulistę . Innym takim schorzeniem siatkówki nazywano dna flavimaculatus kiedy odkryto w 1963 roku; w roku 1976 , dwóch naukowców , O.B. Hadden i JD Gass , ustalona , że jesttaki sam jak choroba genetyczna Stargardta . Jednak wielu naukowców wciąż wierzą , żenależy dokonać rozróżnienia między dwoma warunkami .
Zbiory Objawy

choroba Stargardta zazwyczaj diagnozuje się u pacjentów w wieku od 6 do 20 lat . powoduje to stopniową utratę widzenia centralnego o zachowanie widzenia obwodowego. Niektórzy pacjenci rozwijać problemy z widzenia barw w miarę postępu choroby . Inne objawy to: zaburzenia widzenia i problemy ze zniekształceniami. Ważne jest, aby pamiętać, że te zmiany w ostrości widzenia , nie mogą być skorygowane przez nowych okularów . Imperium Powoduje

W 1997 roku , naukowcy ustalili, jaki gen powoduje Stargardta choroba . Choroba Stargardta mogą być przekazywane albo przez gen autosomalny (zaburzenia genu od jednego z rodziców ) lub genów recesywnych ( nieprawidłowe geny z obu pacjentów ) . Jeślirodzic ma recesywny gen , który powoduje Stargardta , że rodzic nie ma choroby, ale jeślidrugi rodzic ma gen recesywny , istnieje25 procent szans , żedziecko będzie rozwijać warunek. Inne dzieci z tej pary będzie nosić gen recesywny .
Prezentacja /Testowanie

Na początkowych etapach choroby ,siatkówka wygląda normalnie . Ale gdy choroba zaczyna rozwijać się , może to wyglądać jakpacjent ma zwyrodnienie plamki żółtej z żółtawych plamkami w środku siatkówki ( plamki żółtej ); w późniejszych etapach ,siatkówka zaczyna się rozkładać lub degeneracji . Okulista może wykonać inne badania - Amsler siatki , egzaminy widzenie kolorów , lub elektrodiagnostyczna testu do pomiaru i funkcji plamki żółtej siatkówki - zarówno w celu potwierdzenia diagnozy i pomiaru stanu chorobowego
Zbiory zabiegi .

W tym czasie, nie jest znane żadne leczenie choroby Stargardta , ale mogą być etapy, które pacjenci mogą rozważenia. Niektórzy lekarze sugerują, że pacjenci z chorobą Stargardta powinny zawsze nosić okulary przeciwsłoneczne , aby chronić oczy przed światłem ultrafioletowym . Inni sugerują , że unikanie jasnego światła w ogóle jest korzystne. Jednakże, nawet jeślipacjent wykonuje te dwa kroki , nie ma sposobu, aby spowolnić postęp choroby.
Zbiory Rozważania

odkrycia podstawie genetycznej ten warunek , jest nadzieja , że dalsze badania mogą wskazywać na ewentualne zabiegi . Do tego czasu , pacjenci z chorobą Stargardta i ich rodzin muszą dowiedzieć się więcej na temat dostępnych usług i niskim widzenia koniecznych dostosowań zarówno do pracy jak i do domu . Przez świadomość tych opcji , pacjenci z Stargardta może prowadzić satysfakcjonującego i żywotność . Imperium