Jak testować na DMD

dystrofia mięśniowa Duchenne'a ( DMD ) jestchorobą dziedziczną mięśni . Jestnajczęstszą postacią dystrofii mięśniowej, co powoduje, że mięśnie w organizmie do awarii i stać się bardzo słaby . Inne problemy zdrowotne związane z DMD obejmują choroby serca, skolioza i otyłości . DMD zazwyczaj dotyczy tylko mężczyzn , i występuje w jednym z męskich out co 3000 urodzeń . Diagnoza DMD może być dokonana jedynie przez lekarza , po serii ocen diagnostycznych . Instrukcja
1

odwiedź lekarza , aby miećpełne badanie lekarskie przeprowadzone . Egzamin powinien obejmować ocenę historii choroby i zdolności ruchowe pacjenta.
2

odwiedź lekarza do badania krwi wykonywane szukać podwyższony poziom kinazy kreatynowej . Poziom tego enzymu wzrośnie z uszkodzenia mięśni i może ujawnić obecność DMD .
3

Czybiopsja mięśni wykonywane . Podczas biopsji mięśniakawałek tkanki mięśniowej jest usuwany i oceniany mikroskopowo . Jeśli DMD jest obecny, nie będzie zmiany struktury komórek mięśniowych. Specjalny barwnik można również stosować do barwienia próbki biopsji, w ​​celu potwierdzenia obecności DMD specyficznych białek.
4

Pomiar aktywności elektrycznej mięśni posiadających elektromiografii (EMG ) testu. Badanie to jest wykorzystywane w celu potwierdzenia , że osłabienie mięśni jest wynikiem choroby mięśni , a nie zaburzenia nerwowe .
5

odwiedź lekarza , aby badania genetyczne przeprowadzone . Wiele dystrofii mięśniowych , w tym DMD , może być ostatecznie zdiagnozowano poprzez badanie na obecność zmutowanych genów związanych z chorobą . Imperium