Lista chorób genetycznych

African American Medical naukowców i ekspertów zdrowia przyznają, żewystępowanie niektórych chorób jest wyższa wśród Afroamerykanów . Chociaż niektóre z tych chorób , takich jak cukrzyca , mogą wynikać z niezdrowych nawyków żywieniowych lub innych rodzajów stylu życia , wiele chorób , takich jak niedokrwistość sierpowatą , są spowodowane genetyczną predyspozycją unikalnej do Afroamerykanów. Anemia sierpowata

Anemia sierpowata , również nazywany po prostu " sierp komórki" lub choroba SS hemoglobiny , jest chorobą genetyczną często u Afroamerykanów. Organizm produkuje czerwone krwinki , które są o nieregularnych kształtach , w wyniku , że zniekształcone komórki nie żyją tak długo, aosoba z sierp komórki rozwija się niedokrwistość . Inne problemy wynikające z anemii sierpowatej obejmują skrajne dyskomfort ze względu na naczyniach krwionośnych, które są blokowane przez nieregularne czerwonych krwinek. Udarów mózgu , ślepota , uszkodzenia narządów , a kamienie żółciowe są również wspólne warunki wtórne , że ludzie z doświadczeniem sierpowatą . Sierp komórki pojawia się, gdyczłowiek rodzi się z dwóch sierp genów komórkowych , po jednym z każdego z rodziców . Obecnie nie ma lekarstwa na tę chorobę .
Thalassemia
Znając historię swojej rodziny z lekarzem pomaga zidentyfikować potencjalne czynniki ryzyka choroby .

beta- talasemię jest nieco podobny do sierpa komórce, w tym, że chorobą genetyczną jestzwiązany z komórkami krwi. Co sprawia, że ​​beta - talasemię różne od sierpa komórce jest jednak , że jestchorobą, w której zdolność człowieka do wytwarzania hemoglobiny jest zagrożona. Hemoglobina jestbiałkiem obecny w krwinkach czerwonych przenoszących tlen . Jak sierp komórki , thalassemia powoduje anemię , a także innych dolegliwości i skutków ubocznych zagrażających życiu , takich jak uszkodzenia wątroby . Nie ma lekarstwa na tę chorobę ; . Jednak , transfuzje krwi , suplementy kwasu foliowego , a także - w skrajnych przypadkach - przeszczepy szpiku kostnego mogą pomóc złagodzić niektóre objawy Imperium glukozo-6 - fosforan Niedobór Choroba
Badania wykazały, że mutacje genetyczne mogą prowadzić do niektórych funkcji ochronnych , zbyt . chorób niedoboru

glukozo- 6 -fosforanu jest inna choroba krew wpływa czerwonych krwinek i krytycznych funkcji jakie pełnią one w organizmie. Ta konkretna choroba jest bardziej powszechne wśród afroamerykańskich mężczyzn niż kobiet , acechą tego genu znajduje się na chromosomie X . Gdy ludzie mają tylko jeden chromosom X , że potrzebny jest tylko jeden nadrzędny do przenoszenia genu za cechę być dziedziczone, co prowadzi do choroby. Niedokrwistość jest najczęstszym problemem związanym z chorobą niedoboru glukozo-6 -fosforanowej , ale inne problemy są związane z nierównowagą tlenu , które zakłócają zdolność czerwonych krwinek do wykonywania swoich zwykłych funkcji . Co ciekawe , podczas gdy nie ma lekarstwa na tę chorobę , badania wykazały, żechoroba nie wydaje się zapewniać ochronę przed malarią powodu konkretnej mutacji genetycznej . Imperium