Jak zmierzyć fibrynę

fibrynybiałka krwi wytwarzane w końcowym etapie w kaskadzie krzepnięcia krwi w odpowiedzi na krwawienie . Rozmieszczone w długich łańcuchach , włókniste cząsteczki fibryny tworzą siatkę w miejscu krwawienia, który uwikłuje płytek krwi, co w końcu utwardza ​​się tworząc skrzepy . Jednak to złożony system czasami idzie na opak , aby powodować zaburzenia krzepnięcia . Po zakrzepicę żył głębokich, zator tętnicy płucnej lub rozsianej koagulacji podejrzewa produkcja fibryny jest często oceniana przez D -dimerów we krwi , białka produkowanego przez fibrynęciała rozkłada skrzepu krwi. Wynika z badania D - dimeru można teraz przeczytać w mniej niż 20 minut. Rzeczy, które musisz
FDA szybkiego Whole aglutynacji krwi D - dimer zestawu testowego
zegarek lub zegar z drugiej ręki lub czasowy
Pippette Katowice trzy końcówki do pipet
uchwyt probówki
Rękawice
całej próbki krwi do badań Foto próbki krwi pełnej znany jako D - dimer negatywne

Pokaż więcej instrukcji
Testy aglutynacji
1

Przynieś odczynników dostarczonych w zestawie testowym do temperatury pokojowej , przez co najmniej 20 minut. Mieszać próbki krwi całkowicie . Nie pozwolić na osiedlenie się komórki . Krew jest złożony z wielu elementów, które muszą być w postaci zawiesiny w prawidłowych wyników badań. Umieścić probówki w stojaku z krwi probówki . Usuń jeden podajnik aglutynacji z zestawu testowego . Taca będzie miał dwie studnie : . " Test " Jeden z napisem " kontrola negatywna studzienka " i jeden oznaczony
2

pipetą 10 mikrolitrów próbki krwi do każdego testu oraz znajdującą się w zasobniku aglutynacji , za pomocą świeże końcówka pipety dla każdej próbki , w celu uniknięcia zanieczyszczenia . Wyrzucić do pojemnika porady zagrożenia biologicznego .
3

Dodaj jedną kroplę odczynnika kontroli ujemnej do kontroli dobrze . Dodanie jednej kropli odczynnika testowego do studzienki testowej. Mieszać każdą studzienkę pręt mieszający zawartym w zestawie do 4:57 sekund, stosując oddzielny pręt na każdy dołek . Upewnić się, żeodczynnik jest rozłożona na całej powierzchni zagłębienia . Odrzucić mieszadła w zbiorniku zagrożenia biologicznego .
4

Wymieszać całą tacę aglutynacji z delikatnym kołyszący ruch na dwie minuty . Porównaj dwie studnie.
5

testu jest pozytywny , jeśli test dobrze pokazuje żadnych oznak aglutynacji lub zbicie . Należy również ujemne nie wykazują oznak aglutynacji w porównaniu do studni testowej . Jeśli tak,test jest nieważny .
Kontrola jakości
6

Wykonywanie kontroli jakości , jeśli próbka dała pozytywne rezultaty . Wykonaj tę samą procedurę do badania nieznanych . Jednakże, w tym próbki kontrolnej użyć całą próbkę krwi , która jest znana jako D -dimer ujemny. Te kroki zapewnia , że próbka nie została zanieczyszczona i że odczynniki są aktywne .
7

pipetą 10 mikrolitrów D - dimeru negatywnej pełnej krwi w obu kontroli negatywnej dobrze i studzienki testowejnowy taca aglutynacji .
8

Dodaj jedną kroplę odczynnika kontroli dodatniej do testu dobrze tylko . Oraz test powinien wykazywać wyraźne oznaki aglutynacji w porównaniu do kontroli negatywnej dobrze . Jeśli tak nie jest , to unieważnia wyniki i może oznaczać awarię odczynników . Całe badanie należy wykonać ponownie , w tym badania kontroli jakości . Jeśli test kontroli jakości daje te same wyniki , nowe odczynniki powinny być wykorzystane w przyszłości badań . Imperium