Fakty Gehriga choroby

choroba Lou Gehriga znany również jak stwardnienie zanikowe boczne, ALS lub w skrócie . Choroba ta powoduje mięśni ciała w celu utwardzenia i ma wpływ na rdzeń kręgowy. Te zdiagnozowane zazwyczaj zauważyć , że czują się słabsze i że ich ciało jest mniejsze. Diagnoza

diagnozę choroby Lou Gehriga odbywa się poprzez testowanie na osłabienie mięśni , a także wykonanie badania krwi , które wyglądają na poziom kreatyny wysokiej enzymatycznych . W rzadkich przypadkach ,biopsja mięśnia jest , aby wykluczyć inne choroby , które mają wpływ na mięśnie .
Zbiory Odszkodowania

ALS powoduje uszkodzenie neuronów ruchowych w rdzeniu kręgowym i mózgu . To powoduje, że neurony ruchowe zniknąć i przestać mózg od kontroli funkcji motorycznych . Mięśnie powoli zanikać iosoba staje się sparaliżowany .

Pacjenci

Pacjenci z rozpoznaną chorobą Lou Gehriga często między 40 a 70 lat , a choroba rzadko dotyka dzieci . ALS występuje tylko jeden na 50000 osób w populacji ogólnej .
Zbiory Objawy

objawy choroby Lou Gehriga m.in. osłabienie mięśni , zaburzenia równowagi, trudności w połykaniu i mięśni skurcze . Pacjenci z zaawansowanych przypadków ALS może mieć skurcze mięśni lub skurcze , że nie można kontrolować .
Leczenie

Nie ma leczenia choroby Lou Gehriga . Pacjenci z rozpoznaną chorobą stosowanie leków w leczeniu objawów i powstrzymać rozprzestrzenianie się choroby.
Rokowanie

prognoza dla ALS nie jest bardzo dobra , z wysoka śmiertelność od 3 do 5 lat od pojawienia się objawów . Dziesięć procent pacjentów rozpoznano żywo przez dekadę lub dłużej po zdiagnozowana . Imperium