Dopamina Metabolism

Dopamina jestneuroprzekaźnikiem stosowany dla wielu różnych obszarów mózgu. Jest on syntetyzowany przez enzymatyczną modyfikację aminokwasu tyrozyny . Tyrozyna znajduje się w kilku źródeł białka w diecie , w tym jaja , sery i ryby . Po dopaminy jest uwalniany przez neuron w synapsie (zajętej przestrzeni przez neurony w komunikacji międzykomórkowej ) , nadal przez krótki czas zanim zostanie usunięty przez wychwyt i /lub zdegradowane przez enzymy . Wychwytu

Po dopaminy osiąga synapsy , specjalistyczne białko zwane transportera dopaminy , lub DAT , podnosi go . Kompleks białko dopaminy następnie przemieszcza się na niewielką odległość do tyłu do cytoplazmy komórki, która uwalniana . Dopaminy może być następnie usuwane z białka DAT i ponownie pakowane w małe pęcherzyki do późniejszego wykorzystania .
Degradacja

Dopamina , że nie zawraca można podzielić zarówno w synapsie i po wychwytu do komórki. Enzymy odpowiedzialne za degradacji dopaminy oksydazy monoaminowej ( MAO) i katechol -O - metylotransferazy (COMT ) . Produkt degradacji dopaminy albo przez MAO lub COMT jest kwas homowanilinowy ( HVA ) . Imperium
monoaminooksydazy

wnętrza komórki , MAO występuje w zewnętrzna błona mitochondriów - wytwarzanie energii na narządy komórki. Dwa różne formy MAO , znane jako MAOA i MAOB , są znane istnieć. Geny są zlokalizowane na chromosomie X . Obie formy nieco się różnią w ich usytuowanie i ich zdolność do metabolizowania neurotransmiterami dopaminy i pokrewnych . Ponieważ MAO jest odpowiedzialny za degradacji dopaminy , niedobór MAO wzrostem aktywności dopaminy. Istniejeklasa antydepresyjnych zwanych inhibitorami MAO ( inhibitory monoaminooksydazy ) , że praca przez zmniejszenie aktywności MAO . Co ciekawe , defekty w genach kodujących dwie formy MAO są związane z upośledzeniem umysłowym i impulsywnych zachowań agresywnych
-O - katecholamin metylotransferaza

katecholamin -O- . metylotransferazy (COMT ) odgrywa rolę w stosunkowo niewielkiej metabolizmu dopaminy i wydaje się najważniejszy w degradacji dopaminy w korze przedczołowej obszarze mózgu. COMT istnieje zarówno rozpuszczalnego białka i białka związanego z błoną . Defekty w genie kodującym białko COMT są związane z zaburzeniami psychiatrycznymi , obejmujące schizofrenię i zaburzenia dwubiegunowego.
Psychostymulujące oraz DAT

kokainy jestpsychostymulantem który zwiększa aktywność dopaminy przez blokowanie jej wychwytu zwrotnego przez DAT . To również blokuje wychwyt zwrotny dwóch innych neuroprzekaźników , noradrenaliny i serotoniny . Podobna klasa leków , amfetaminy , zwiększa ilość dopaminy w synapsie przez stymulowanie DAT do "reverse - transportu " dopaminę . Imperium