Przełom w ALS badania

Około 50 procent pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS), zaburzenia , które niszczy mięśnie , umiera w ciągu trzech lat. Przez dziesiątki lat , "nie było specjalnego leczenia lub leczyć , " donosił The Merck Manual of Medical Information , ale było ekscytujące ALS przełomy w badaniach w 2009 roku . Żyją dłużej

American Academy of Neurology zawartej w październiku 2009 r., że u pacjentów z ALS , który nazywany jest również chorobą Lou Gehriga , mogą żyć dłużej przyjmując riluzol narkotyków , za pomocą PEG ( przezskórna endoskopowej gastrostomii ) rury , która pomaga pacjentom oddychać i jeść , i biorąc toksyny botulinowej B w leczeniu ślinotok .
terapii komórkami macierzystymi

zarodkowe komórki macierzyste pomogły szczury z rdzenia kręgowego urazy chodzić. Komórki te są testowane u pacjentów z ALS , ponieważUniversity of Michigan Health System ALS klinice poinformował we wrześniu 2009 roku , że u pacjentów z ALS mogą osiągnąć podobne wyniki.

Geny zidentyfikowane

Trzy geny , które okazały się do rozwoju ALS zostały zidentyfikowane,ALS Association ogłosiła we wrześniu 2009 roku.
mutacji genu

nadmiar ilość białka SOD1 są istotne w rozwoju ALS. W czerwcu 2009 roku ,ALS Association ogłosiła, że ​​naukowcy odkryli, że mutacje genów przyspieszyć zlepianiu SOD1 za .
Próby kliniczne

badanie kliniczne , które będą testować arimoclomol leku na pacjentach z rodzinną ALS rozpoczął w Emory University ( Ga ) ,ALS Association ogłosiła w marcu 2009 roku. Imperium