Fizjologiczne mechanizmy choroby Huntingtona

choroba Huntingtona jestdziedziczona zaburzenia które powoduje stopniowe rozrywanie komórek nerwowych w mózgu . Efekty choroby dotyczące funkcjonowania organizmu biologicznego (mechanizmy fizjologiczne ) wynikają z tych zaburzeń komórek nerwowych . Identyfikacja

Narodowy Instytut Zaburzeń Neurologicznych i uderzenie ( NINDS ) informuje, że wyniki choroba Huntingtona jest genetycznie spowodowało degenerację komórek nerwowych w dwóch głównych obszarach mózgu :zwojach podstawy mózgu głęboko w mózgu i kory na zewnętrznej powierzchni mózgu .
zwojach podstawy mózgu uszkodzenia

zwojach podstawy mózgu składa się z obiektów , które kontrolują koordynację ruchową . Poszczególne struktury zwojów uszkodzone przez Huntingtona obejmująobszar zwany prążkowiu i podobszary w prążkowiu , zwany pallidum i jąder ogoniastych . Imperium Cortex Obrażenia

Nerwy w korze uszkodzonych przez pamięć kontroli choroby , myśli i percepcji Huntingtona , zauważaNINDS .
Cholesterol Zakłócenia

Białka związane z chorobą Huntingtona wydaje się utrudniać prawidłowego poziomu cholesterolu nagromadzenie w mózgu , raporty MayoClinic.com . Normalnie , cholesterol pomaga ułatwić zdrowie komórek mózgu i komunikację , ale zakłócenia w swoich działaniach mogą wywołać problemy z mowy, zdolności motorycznych i poznawczych ( myśli ) zdolności.
Zbiory Rozważania

Niektóre przypadki choroby Huntingtona mogą rozwijać od noninherited zmiany genu Huntingtona , które występują w rozwoju plemników . Imperium