Trzydziestoletni mężczyzna, mający trójkę dzieci, odkrywa, że jego matka nie cierpi na chorobę Huntingtona, a ojciec nie ma na nią żadnego wpływu. Jakie jest prawdopodobieństwo, że urodzi się pierwsze dziecko
Choroba Huntingtona jest chorobą genetyczną dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że do wywołania choroby potrzebna jest tylko jedna kopia zmutowanego genu. Ojciec mężczyzny nie jest dotknięty chorobą, co oznacza, że nie jest on nosicielem zmutowanego genu. Matka mężczyzny cierpi na chorobę Huntingtona, co oznacza, że jest nosicielką zmutowanego genu. Zatem ryzyko, że mężczyzna będzie nosicielem zmutowanego genu, wynosi 50%. Jeśli rzeczywiście będzie nosił zmutowany gen, każde z jego dzieci będzie miało 50% szans na jego odziedziczenie. Dlatego prawdopodobieństwo, że u pierwszego dziecka rozwinie się choroba Huntingtona, wynosi 0,5 * 0,5 =0,25, czyli 25%.
