FDA ostrzeżenia o kolonoskopii
produkty nerek fosforan sodu są przyjmowane doustnie przez pacjentów , aby oczyścić swoje jelita , zanim będą mogli przejść badania lekarskie , takie jak kolonoskopii . Wśród tych produktów są Visicol i OsmoPrep , co może sprawić, pacjenci cierpią na ostrą nerek nefropatia fosforanu , który odnosi się do uszkodzenia nerek lub choroby . Firmy , które produkują te dwa produkty zostały zaleca się ocenę ryzyka związanego z takimi lekami i wymyślić środków w celu zmniejszenia tych zagrożeń . Ponadto, te firmy wymagane do sformułowania instrukcji do stosowania przez pacjentów nerek zrozumienie problemów medycznych związanych z urazów nerkowych. US Food and Drug Administration zaleca również , że przedsiębiorstwa te przeprowadzają badania klinicznego po marketingowej w celu oceny stopnia stwierdzonych zagrożeń . Dla celów bezpieczeństwa ,FDA ostrzega, że produkty te nie powinny być podejmowane przez osoby poniżej 18 roku życia lub w połączeniu z przeczyszczających składających się z fosforanu sodu . Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek , którzy są powyżej 55 roku życia .
alternatywą dla produktów fosforan sodu do kolonoskopii jest glikol polietylenowy, rozwiązania takie jak GoLytely i NuLytely . Rozwiązania te nie są odpowiednie dla tych, którzy cierpią z powodu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego , choroby zapalne jelit i choroby Leśniowskiego-Crohna , zgodnie z National Institutes of Health .
Ciągu Ostrzeżenia Licznik Produkty
Niektóre z produktów używanych do czyszczenia jelita pacjentów mogą być dostępne bez recepty w wielu aptekach . Produkty te są w bardzo dużych dawkach w celu skutecznego oczyszczenia jelita . Przy niższych dawkach , służą one jako środki przeczyszczające . Przykładem takiego produktu jest Fleet fosfo - wapniowego. Produkty te stanowią jednak podobne zagrożenia jak fosforany sodu . Dlatego zaleca się, aby produkty te nie są w ogóle wykorzystywane podczas procedury kolonoskopii .
Ostrzeżenie na Droperidol
Droperidol to produkt medyczny o działaniu uspokajającym , które są dostarczane do pacjentów poddawanych procedury kolonoskopii . Według raportów cytowanych przez FDA w 2001 roku, droperidol serca może powodować niekorzystne zdarzenia , które mogą spowodować śmierć pacjenta . FDA ostrzega, że lek ten powinien być zarezerwowany tylko dla pacjentów , którzy nie są w stanie tolerować lub reagować z innymi standardowymi środkami uspokajającymi medycznych .