Fakty na temat Down Syndrome ciąż
W pierwszym trymestrze , najbardziej OB /Gyn jest przeprowadzi badanie USG . Podczas tego rutynowego badania ,technik USG zbadaskórę na szyi , czy to oznacza, że dziecko może mieć zespół Downa .
Zbiory Badania krwi
podczas pierwszego trymestrze , krwi matki będą sprawdzane dla normalnego poziomu białka . Następnie w drugim trymestrze , krwi matki będzie sprawdzana w celu określenia , czy płyny pochodzące z mózgu dziecka , krwi, rdzenia kręgowego i worka owodniowego są normalne (ekran markerem quad ) . Ponadto,badanie krwi potrójny ekran może być używany w celu sprawdzenia poziomu alfa- fetoproteiny i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej . Imperium Amniocenteza
Jeślibadanie ultrasonograficzne lub jakikolwiek z badania krwi opisane powyżej wydaje się być nieprawidłowy ,lekarz może zalecić amniopunkcji . Podczas tego badania płynu owodniowego zostaną wydobyte z łona matki , a następnie badania na Dół markerów zespołem .
Przewlekłe Villus próbkowania
Innym sposobem sprawdzania problemów chromosomowych jest poprzez analizę próbki tkanki pobranej od willi . Łożysko jest atakowany do macicy z willi.
Testowanie Dokładność
Żadne z badań wymienionych tutaj są absolutnie doskonałe , a wyniki mogą być nieprawidłowe w niektórych przypadkach . Matka powiedziała , że może być jej dziecko będzie mieć zespół Downa , gdy dziecko rzeczywiście nie mazaburzenia lubmatka może być powiedział , że badania są w porządku , gdy dziecko rzeczywiście ma zespół Downa .