Jakie są obowiązki Spraw Regulacyjnych Consumer Healthcare

? Specjaliści w sprawach regulacyjnych pracy dla podmiotów przemysłu, środowisk akademickich i rządowych , aby zapewnić bezpieczne i skuteczne produkty Consumer Health Care publicznie . Regulatory Affairs specjalistów zaangażowanych w konsumentów opieki zdrowotnej reguluje zgodności dotyczące różnych produktów , w tym leków , kosmetyków , wyrobów medycznych, produktów weterynaryjnych i biotechnologii . Rozporządzenie Procedura

Ochrona zdrowia pracowników iść spraw regulacyjnych rządu i normami branżowymi , aby analizować i identyfikować problemy z produktem zgodności. Pracownicy zapewniają odpowiednie działania na podstawie przepisów więc organizacje mogą dokonać najlepszych decyzji w celu spełnienia wytycznych zgodności. Pracowników regulacyjne również przygotować wnioski i zapewnienia jakości w odniesieniu do produktów .

Kliniczne i niekliniczne badania

specjalistów regulacyjne zrobić badania kliniczne i nonclinical dotyczące produktów zdrowotnych . Pracownicy zapewnić bezpieczeństwo tym, którzy zdecydują się wziąć udział w badaniach klinicznych i używać produktów regulowanych . Regulatory Affairs przedsiębiorstwa mają obowiązek klinicznych uczestników badania , aby upewnić się, że korzyści przeważają nad ryzykiem w zakresie produktów zdrowotnych . Imperium Informacje o produkcie

Consumer Health Care regulacyjny sprawy pracowników mają obowiązek dostarczyć ważnych informacji o produkcie w zakresie bezpieczeństwa produktu i skuteczności dla lekarzy i innych pracowników służby zdrowia . Pracownicy dostarczą aktualne , dokładne zgłoszenia , podając bezstronnej rozpowszechniania informacji dla dobra społeczeństwa , a jednocześnie utrzymanie długoterminowych interesów państwowych i branżowych producentów produktów .