FDA Przepisy dotyczące suplementów diety
FDA definiuje suplement diety jako produkt , który przyjmuje się doustnie i zawiera " składnik diety . " Składnik pokarmowy może zawierać dowolny znastępujących : witaminy, składniki mineralne , roślinne , zioła , aminokwasów , enzymów, tkanek i narządów , glandules i metabolity . Celem tych produktów do uzupełnienia tego, co nie ma na normalnej diecie. Suplementy diety , jednak nie są regulowane w taki sam sposób jak leki na receptę lub over -the-counter leków. Konsumenci muszą zrozumieć, w jaki sposób te produkty są regulowane tak , aby nie stać się ofiarą fałszywych roszczeń . Supplment Bezpieczeństwo
Zgodnie z ustawą o zdrowie suplement diety z 1994 roku, producenci suplementów diety są odpowiedzialne za zapewnienie , żesuplement diety jest bezpieczny przed jego obrocie. FDA kroki na zdjęciu , jeśli okaże się, żeprodukt jest niebezpieczny . To jest ogólnie ustalona posuplement działa na rynku i konsumentów podniosły zarzuty . FDA nie wymaga badań suplementów , więc jeśli kupujesz produkt nieznany , nie ma gwarancji , żeprodukt jest bezpieczny i skuteczny .
Marketing
producent jest odpowiedzialny za zapewnienie , że roszczenia o jej produktów są prawdziwe . Federalna Komisja Handlu reguluje reklamę suplementów podczas FDA Centrum Bezpieczeństwa Żywności i Żywienia Stosowanej ( CFSAN ) monitoruje produkty z fałszywymi lub wprowadzającymi w błąd informacjami . Imperium Nowe Składniki
składniki diety są wyjątkiem w miarę konieczności z producentem zgłosić substancję FDA i wykazać, żesubstancja jest bezpieczna . Jesthaczyk do tego wymogu. Ponieważ nie autorytatywny wykaz składników występuje przed 15 października 1994 , jest towyłączną odpowiedzialność producenta w celu określenia , czyskładnik jest " nowy ".
Zdrowie Roszczenia
Żywienie etykietowania i Edukacji Act ( NLCEA ) z 1990 r. , ustawaz 1992 r. Suplement diety isuplement diety ustawa o zdrowiu z 1994 r. i Edukacji określić oświadczenie zdrowotne , jak wszystko, co opisuje związek między jedzeniem , składnik żywności lub diety uzupełnienie iryzyko choroby . Przykład oświadczenia zdrowotnego jestnastępujące : " tłuszczów nasyconych zwiększa poziom cholesterolu . " FDA zatwierdza oświadczeń zdrowotnych , o ile nie jest literatura naukowa i badawcza , która wspiera roszczenia. Zawsze, gdyproducent złoży wniosek o funkcji dodatek ,produkt musi zawierać zastrzeżenie , które stwierdza , żeFDA nie ocenia roszczenia.
Etykietowanie
FDA wymaga , żeetykieta suplement diety można znaleźćnastępujące : nazwa opisowa, nazwa i siedziba firmy , pełna lista składników i zawartość netto produktu . Produkt musi być oznaczony jako dodatek . Dodatkowe opłaty nie mogą być wprowadzane do obrotu jako leczenie lub lekarstwa .
Działanie niepożądane
prawa , producentów i dystrybutorów suplementów muszą skontaktować się z FDA , jeśli otrzymują raporty z działań niepożądanych . Należy albo somone wiesz że działania niepożądane wystąpią ze względu na suplementy diety , należy natychmiast skontaktować się z lekarzem . Złożyć skargę dzwoniąc na infolinię medwatch przy 800 - FDA- 1088 . Imperium
