Jak rozwiązywać genotypowania

genotypów jest używany do badania różnic genetycznych w komórkach poprzez wykorzystanie DNA z próbki . Procedury laboratoryjne stosowane do genotypowania jest PCR ( reakcja łańcuchowa polimerazy ) . Za pomocą PCR wymaga użycia podkładów. Naukowcy często muszą rozwijać swoje własne podkładu , co samo w sobie może prowadzić do problemów . Ponadto mogą pojawić się przy rozwiązywaniu problemów robi eksperyment PCR jako wyniki mogą nie być oczywiste . Istnieje wiele różnych sposobów, które można rozwiązywać eksperyment PCR w celu uzyskania dokładnych wyników . Rzeczy, które musisz
zestawu PCR Foto Laboratorium Obrazów rękawice
pipet
destylowana Wody
Pokaż więcej Rozwiązywanie problemów Instrukcje
genotypowania
1. Zawsze używaj rękawice podczas pracy w laboratorium .

wyczyścić cały sprzęt od mycia i sterylizacji pipet . Ponadto , czyszczenie miejsca pracy i używać odpowiednich rękawic laboratoryjnych podczas eksperymentu.
2

Uruchom kontrolę bez DNA zawartego wewnątrz . To będzie rozpatrywany kontrola negatywna .
3

Uruchom kontrolę pozytywną , jeśli są dostępne, dla konkretnych próbki. To zawiera znaną sekwencję DNA .
4

Przygotować serię roztworów do próbki DNA . Na przykład rozcieńczone próbki wodą destylowaną. Działa szereg rozcieńczeń będzie reprezentować co stężeniepróbki DNA będzie wzmacniać .
5

Uruchamianie innej reakcji PCR dla każdego startera , jeśli masz problemy z produktem PCR.
6

Zmiana temperatury jeśli zespoły nie są amplifikacji .
7

Zamów nowe startery . Jest możliwe, że jest coś nie tak z podkładu i po prostu trzeba nową.
8

Użyj innego podkładu , jeśli masz problemy z eksperymentu i już zamówiłem nowy starter . Badania literatury podstawowej z badań, które wykorzystywane te same próbki. Patrzę, jak oni opracowali własny grunt .
9

Oczyść swój DNA poprzez ekstrakcję wodorotlenku sodu , jeśli wszystkie inne metody rozwiązywania problemów nie pracowali . Imperium