DNA typu fingerprinting Metody
odcisk palca DNA , zwany także profilowanie DNA , jesttechniką analizy i porównania DNA z różnych źródeł, takich jak włosy , krwi , nasienia i innych materiałach biologicznych . Cząsteczki DNA są długie pasma szczelnie zawinięte w chromosomów znajdujących się w jądrze komórki człowieka . W komórkach DNA są geny , które określają właściwości każdej osoby , co pozwala naukowcom na możliwość identyfikacji specyficznych gatunków , płeć i pojedynczych ludzi. Odcisków palców DNA jest stosowany w obszarach nauki , jak i różnorodne, jak botaniki kryminalistyki . Polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych
polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych, zametoda odcisku palca DNA , w którym DNA jest ekstrahowany z próbki i cięte na kawałki z użyciem enzymów. Sposób ten skupia się na zasad DNA , które powtórzenie , które różni się od innych organizmów . Po części są cięte ,technika zwana elektroforezy oddziela kawałki według długości . Po sortowane, fragmenty DNA wyznakowano materiału promieniotwórczego , który daje wizualny wzór, który można badać w minut różnic. Metoda ta jest bardzo dokładna, z prawdopodobieństwem błędu jednego z kilku miliardów . Metoda ta jestpopularna metoda odcisków palców DNA , ale to wymaga znacznych ilości DNA , które mają być używane .
Short Tandem Repeat
powtarzać krótki tandem jestnajbardziej popularne i innowacyjna metoda odcisków palców DNA stosowane w przypadkach sądowych i ojcostwa . Sposób polega na analizie zmiany między jednostkami DNA , zwanych polimorfizm . Te indywidualne różnice występują w krótkich sekwencji DNA , które znajdują się w 13 stronach par zasad . Metoda STR analizuje , ile razy par zasad powtarzają się na nici w DNA. Badania te są bardzo dokładne , z prawdopodobieństwem dopasowanie dokładne powtarzania par na 13 miejsc dla bliźniąt w jednym z kilku miliardów . Że prawdopodobieństwo jest większe dla niepowiązanych osób . Imperium Reakcja łańcuchowa polimerazy
łańcuchowa reakcja polimerazy jestmetoda opracowana przez DNA, odcisków palców kärry Mullisa w 1983 roku . Metoda została opracowana w celu ustalenia uwierzytelniania dziedziczna . PCR jest powszechnie określany jako fotokopiowania cząsteczkowej , ponieważ daje wiele kopii segmentów DNA z małej ilości DNA , jak najmniej 50 cząsteczek. Gdypróbka została stworzona może być porównane z wzorów od próbki odniesienia w celu określenia możliwego dopasowanie lub połączenie. Dużą zaletą tego sposobu jest to, żepróbka DNA tak małe jak mieszków włosowych lub komórki skóry mogą być wykorzystywane do wytwarzania wystarczającej ilości kopii potrzebne dla odcisków palców DNA. Wadą jest to, że wyniki nie są tak pewne, jak inne metody. Imperium
