Przyczyny chorób genetycznych

Choroby genetyczne są warunki , które są przewożone i ewentualnie dotknięte genomu człowieka. Choroby takie jak choroba Huntingtona i zespół Downa są ściśle genetyczne i spowodowane wyłącznie przez jednostki genomu. Niektóre nowotwory, cukrzyca , a nawet otyłości są również choroby genetyczne , o ile ich występowanie i nasilenie wpływają różnych cech genetycznych . Powoduje

zaburzenia genetyczne mogą być dziedziczone od rodziców . Jeśli jeden lub oboje rodzice niosą gen dla zaburzenia , może zostać przeniesiony na ich dzieci . Niektóre choroby wymagają dwie kopie genu manifestować , co oznacza, oboje rodzice muszą być nosicielami , podczas gdy inne wymagają tylko jednego genu . Inne zaburzenia genetyczne mogą objawiać się w wyniku korzystnych czynników środowiskowych , takich jak tryb życia. Można również wpływ styl życia danej osoby genom i powodować mutacje genetyczne w okresie życia , co prowadzi do rozwiniętej choroby genetycznej

Rodzaje

Choroby genetyczne są podzielone na trzy kategorie : . Pojedynczego genu , wieloczynnikowa i chromosomalnych . Zaburzenia pojedynczego genu są dziedziczone od rodziców i wynikają z niemożności uszkodzonego lub zmutowanego genu , aby funkcjonować poprawnie . Choroby wieloczynnikowy , jaksama nazwa wskazuje, jest spowodowana przez genetyczne , i inne czynniki , takie jak palenie, przejadanie się lub środowiskach . Choroby chromosomowe wynikać z konieczności albo dodatkowe lub brakujące chromosomy, takie jak w zespole Downa , w którymjednostka ma trzy kopie chromosomu 21 zamiast normalnego dwóch. Imperium Recesywny i Warunki dominujące

każdy człowiek ma dwie kopie każdego genu , które dziedziczą od każdego z rodziców . W recesywny warunkach ,typu zaburzenia pojedynczego genu , każda kopia genu może wpływać na choroby , aby zamanifestować . Jeśli tylko jedno z rodziców przechodzi na recesywny ,dziecko będzie tylkonośnik , ale jeśli oboje rodzice przekazują genu ,dziecko będzie dotknięte . Warunki dominujące oczywisty nawet jeśli tylko jedno z rodziców przekazuje zmutowanego genu .
X - Linked Warunki

X - powiązane warunki , inną formą zaburzenia pojedynczego genu , wynikające z mutacje genów związanych z chromosomem X . Chromosom ten determinuje płeć . Kobiety mają dwa chromosomy X , podczas gdy mężczyźni mają zarówno X i Y. Ponieważ mężczyźni mają tylko jedną kopię , są bardziej narażone na wpływ warunków połączonych X , podczas gdy kobiety są bardziej narażone na nośniki . Wiele X - powiązane warunki, takie jak dystrofia mięśniowa Duchenne'a , realizowane są po stronie matki , jak są one śmiertelne lub osłabiające mężczyzn wcześnie w życiu .
Kliparty czynników środowiskowych

warunki wieloczynnikowa wynikać z narażenia na odpowiednie czynniki środowiskowe . Aktualne sposoby testów genetycznych można wykryć skłonność danej osoby dla rozwoju stanu, takiego jak niektóre raki , w oparciu o obecność zmutowanych genów. Podczas gdy osoby z zmutowanych genów są na większe ryzyko rozwoju tych warunków ,choroba nie uaktywni bez właściwego wpływów zewnętrznych. Na przykład , choroba serca jestwieloczynnikowa choroba, która nie będzie przejawiać chyba czynniki zewnętrzne , w tym zła dieta i trochę ruchu , wspieranie go . Imperium